Los inhibidores de 4933412E24Rik se seleccionan basándose en la suposición de que pueden influir indirectamente en la actividad o el papel funcional de 4933412E24Rik modulando las vías de señalización intracelular asociadas. Este grupo de sustancias químicas es amplio e influye en una serie de procesos celulares, desde la señalización del calcio hasta la fosforilación de proteínas. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida I actúa sobre las proteínas fosfatasas y la PKC, respectivamente. Estos inhibidores pueden alterar significativamente el fosfoestado de las proteínas, un mecanismo regulador habitual de la función y la interacción de las proteínas. Por otra parte, el clorhidrato de W-7 y el 2-APB se dirigen a la señalización del calcio, un sistema de mensajería secundaria clave en muchas vías celulares.
Además, sustancias químicas como la forskolina y el KT 5720 actúan sobre la adenilil ciclasa y la PKA, afectando a los niveles de AMPc y a la señalización dependiente del AMPc. Representan un mecanismo regulador crítico en la fisiología celular del que 4933412E24Rik puede formar parte. Del mismo modo, el PD-169316 actúa como inhibidor de la p38 MAPK y la cinasa asociada a Rho, influyendo así en las vías de la inflamación y la motilidad celular. En general, estos inhibidores se han identificado basándose en la suposición de que 4933412E24Rik podría participar en estas vías. Su inhibición frente a 4933412E24Rik requerirá una validación experimental rigurosa para su confirmación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibe la PKC y, al hacerlo, puede interrumpir las vías de señalización intracelular en las que 4933412E24Rik podría estar implicada, especialmente si tiene un papel en la diferenciación o proliferación celular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Como inhibidor selectivo de la CaM quinasa II, KN-62 puede afectar a la señalización del calcio, posiblemente afectando a 4933412E24Rik si tiene un papel en las vías dependientes de Ca2+. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inhibe la calmodulina y puede influir en los niveles intracelulares de Ca2+. Si 4933412E24Rik participa en procesos dependientes de Ca2+, W-7 puede inhibir su actividad. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Como inhibidor de la p38 MAPK, el PD-169316 puede afectar a la producción de citoquinas y a la inflamación. Si 4933412E24Rik participa en estos procesos, se verá afectada. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Actúa como inhibidor de la cinasa c-Raf. Si 4933412E24Rik forma parte de la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK, ZM 336372 puede inhibirla potencialmente. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inhibidor de la PKA que puede impedir los procesos dependientes del AMPc. Si 4933412E24Rik forma parte de la señalización dependiente de AMPc, su actividad se vería reducida. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina y puede afectar a las vías que controlan la contracción muscular y la motilidad. Relevante si 4933412E24Rik está implicado en estas vías. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante de calcio que puede inhibir la señalización dependiente de calcio. Si 4933412E24Rik participa en la señalización por Ca2+, su actividad será inhibida por BAPTA-AM. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Actúa como antagonista del receptor IP3, afectando a la liberación de Ca2+ del retículo endoplásmico. Si 4933412E24Rik participa en las vías de señalización del calcio, 2-APB puede interrumpir su actividad. |