4930557A04Rik Activadores
Los Activadores comunes 4930557A04Rik incluyen, entre otros, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, la Nicotinamida CAS 98-92-0, el Ácido Valproico CAS 99-66-1 y el Butirato de Sodio CAS 156-54-7.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, incluido el miembro L3 de la familia de histonas H2A. Esta acetilación activa directamente la proteína al permitir un estado más relajado de la cromatina para la activación transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El SAHA, también conocido como Vorinostat, funciona de forma similar a la tricostatina A al inhibir las HDAC, aumentando así los niveles de acetilación en histonas como la H2A, miembro de la familia de histonas L3, lo que conduce a su activación y a una configuración de la cromatina más activa desde el punto de vista transcripcional. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
La nicotinamida es un inhibidor de la HDAC que puede provocar un aumento de la acetilación del miembro L3 de la familia de histonas H2A, activando así la proteína e influyendo en la expresión génica al alterar la estructura de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Como inhibidor de la HDAC, el ácido valproico aumenta la acetilación de histonas como el miembro L3 de la familia de histonas H2A, activando así la proteína y promoviendo un estado de la cromatina que facilita la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, lo que conduce a la acetilación y posterior activación del miembro L3 de la familia de histonas H2A, contribuyendo al aflojamiento de la estructura de la cromatina y a la activación génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor de la HDAC, aumenta los niveles de acetilación de las proteínas histonas, incluido el miembro L3 de la familia de histonas H2A, activando así la proteína mediante la modulación de la arquitectura de la cromatina para favorecer la actividad transcripcional. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $64.00 $183.00 | 11 | |
Scriptaid funciona como inhibidor de la HDAC, lo que conduce a un aumento de la acetilación y la activación del miembro L3 de la familia de histonas H2A, alterando así la estructura de la cromatina a un estado más propicio para la expresión génica. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 es un inhibidor de HDAC que promueve la acetilación del miembro L3 de la familia de histonas H2A, lo que provoca la activación de la proteína e influye en la dinámica de la cromatina para potenciar la transcripción de genes. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $189.00 $1671.00 | 5 | |
El PCI-34051 actúa como un inhibidor específico de la HDAC8, lo que provoca un aumento de la acetilación y la posterior activación del miembro L3 de la familia de histonas H2A, afectando así a la estructura de la cromatina y a la regulación transcripcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que aumenta la acetilación de histonas como la H2A miembro de la familia de histonas L3, activando la proteína y promoviendo una conformación de cromatina abierta propicia para la activación transcripcional. | ||||||