4.1N Inhibidores
Los inhibidores 4.1N más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Vemurafenib CAS 918504-65-1.
Los inhibidores de la 4.1N se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína conocida como 4.1N (también llamada proteína 4.1R, codificada por el gen EPB41L1). Esta proteína pertenece a la superfamilia 4.1, que incluye proteínas implicadas en la organización del citoesqueleto y las interacciones de la membrana celular. La proteína 4.1N desempeña un papel crucial en la integridad estructural y la estabilidad de las células, en particular en el contexto de la membrana eritrocitaria, donde ayuda a mantener la forma bicóncava y la resistencia mecánica de los glóbulos rojos. Además de su papel en los eritrocitos, la 4.1N se expresa en diversos tejidos y tipos celulares, donde contribuye a los procesos de adhesión, migración y señalización celular.
Los inhibidores de la 4.1N están diseñados para interferir en la función de la proteína 4.1N uniéndose a sitios o dominios específicos de la proteína. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar potencialmente las interacciones de la proteína con otros componentes celulares, afectando así a procesos como la organización del citoesqueleto, la adhesión celular y la transducción de señales. Estos inhibidores son valiosas herramientas de investigación en el estudio de procesos celulares y vías de transducción de señales. Permiten a los científicos investigar las funciones precisas de la 4.1N en diversos contextos celulares y comprender mejor su implicación en la salud y la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la actividad de la tirosina cinasa, dirigiéndose a la proteína de fusión BCR-ABL, impidiendo su activación y señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que bloquea las vías de señalización implicadas en la proliferación de las células tumorales y la angiogénesis. I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), alterando las vías de señalización descendentes. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que bloquea las vías de señalización en enfermedades inflamatorias y ciertos tipos de cáncer de la sangre, como la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib inhibe específicamente la quinasa mutante BRAF, frecuente en el melanoma, lo que reduce el crecimiento de las células cancerosas. Se utiliza en el melanoma con mutación BRAF V600E positiva. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib se dirige a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que desempeña un papel crucial en la señalización de las células B. Se utiliza en neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
La abiraterona inhibe la enzima CYP17A1, reduciendo la producción de andrógenos en las glándulas suprarrenales y las células tumorales. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que compite con los estrógenos por la unión al receptor de estrógenos, estudiado en la investigación del cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que altera la degradación de proteínas en las células cancerosas y conduce a la apoptosis. Se estudia en la investigación del mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
El osimertinib se dirige selectivamente a las mutaciones del EGFR (T790M) en el CPNM, inhibiendo su actividad y suprimiendo el crecimiento de las células cancerosas. Se estudia en la investigación del CPNM con mutación del EGFR. | ||||||