Los Activadores 4.1N son un conjunto de compuestos químicos que, a través de sus variados efectos sobre las vías de señalización celular, potencian indirectamente la actividad funcional de la 4.1N, una proteína integrante de la integridad estructural y la organización del citoesqueleto. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la forskolina, por ejemplo, actúan activando la proteína cinasa C (PKC) y la proteína cinasa A (PKA) respectivamente; la PKC y la PKA fosforilan proteínas de andamiaje, lo que puede reforzar la interacción de la 4.1N con proteínas de membrana y otros componentes estructurales, afirmando su papel en el entramado del citoesqueleto. Compuestos como la Caliculina A y el Ácido Okadaico previenen la desfosforilación inhibiendo las proteína fosfatasas PP1 y PP2A, prolongando potencialmente el estado de actividad de las proteínas que se asocian con 4.1N, reforzando así su función estabilizadora. Por el contrario, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin podrían potenciar la actividad de 4.1N modulando las vías de señalización de AKT, cambiando la dinámica celular para que dependa más del soporte estructural que proporciona 4.1N.
El impacto de estos activadores se extiende a la regulación matizada de la actividad quinasa, donde compuestos como el galato de epigalocatequina (EGCG) y el inhibidor de quinasa de amplio espectro estaurosporina pueden influir indirectamente en el papel estabilizador de la 4.1N en la integridad del citoesqueleto. La anisomicina, a través de su activación de las proteínas quinasas activadas por el estrés, podría aumentar el papel del 4,1N en la formación de fibras de estrés, un aspecto crítico de la respuesta celular a los desafíos ambientales. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir la PKC, podría crear un entorno celular que apoye inadvertidamente las funciones del 4,1N en la organización del citoesqueleto. Además, lípidos bioactivos como la Esfingosina-1-fosfato activan vías de señalización que gobiernan los reordenamientos del citoesqueleto, potenciando potencialmente la actividad de la 4.1N en este dominio. Por último, el Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, activa las vías de señalización dependientes del calcio, amplificando potencialmente la actividad de la 4.1N dentro de tales procesos reguladores, enfatizando el papel versátil de la proteína en el mantenimiento de la arquitectura celular. Juntos, estos activadores químicos, a través de su influencia específica en la señalización celular, facilitan la mejora de las funciones mediadas por 4.1N sin necesidad de la regulación al alza de su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Como potente activador de la Proteína Quinasa C (PKC), la PMA influye en la organización del citoesqueleto, en la que la 4,1N desempeña un papel crucial. La activación de la PKC conduce a la fosforilación de las proteínas del andamiaje, potenciando potencialmente el efecto estabilizador del 4,1N sobre las proteínas de membrana y el citoesqueleto. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Al elevar los niveles de AMPc, la forskolina activa la PKA, que puede fosforilar las proteínas asociadas al citoesqueleto. Esto puede potenciar indirectamente la función estabilizadora del 4,1N dentro de la arquitectura del citoesqueleto al promover las interacciones con otras proteínas estructurales. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
Como inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, la caliculina A mantiene los estados de fosforilación de las proteínas. Esto podría conducir a estados de activación sostenidos de las proteínas dentro de las vías de señalización de las que forma parte la 4,1N, potenciando indirectamente la interacción de la 4,1N con el citoesqueleto. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Al igual que la caliculina A, como inhibidor de la PP1 y la PP2A, el ácido ocadaico podría perpetuar la fosforilación de las proteínas del citoesqueleto, con lo que podría potenciar el papel del 4,1N en el mantenimiento de la integridad del citoesqueleto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el galato de epigalocatequina influye en varias vías de señalización, incluidas las que implican la actividad quinasa. Al modular la actividad quinasa, el EGCG puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas asociadas al 4,1N, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, el LY294002 podría alterar la vía de señalización AKT descendente. Esta alteración podría cambiar la dinámica celular de un modo que requiera el papel estabilizador del 4,1N, potenciando indirectamente su actividad dentro del citoesqueleto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
De forma similar al LY294002, la Wortmannina inhibe la PI3K y podría afectar a la vía de señalización AKT. Este inhibidor podría potenciar indirectamente la actividad de la 4.1N al cambiar la dinámica del citoesqueleto y la interacción de la 4.1N con otros componentes estructurales celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inhibidor de quinasas de amplio espectro, la estaurosporina puede influir en múltiples vías de señalización. Al inhibir quinasas específicas, podría potenciar indirectamente la función de la 4.1N en el contexto de la estabilidad del citoesqueleto y las interacciones proteínicas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Este antibiótico interfiere en la síntesis de proteínas y también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés. Esta activación podría potenciar el papel del 4,1N en la formación y el mantenimiento de las fibras de estrés dentro de las células. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la PKC, y aunque inhibe la cinasa, podría paradójicamente potenciar la función de la 4,1N al cambiar el equilibrio de los estados de fosforilación dentro de la célula, afectando indirectamente al papel de la 4,1N en la organización del citoesqueleto. | ||||||