3200002M19Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 3200002M19Rik incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de 3200002M19Rik pueden influir en su actividad a través de diversos mecanismos moleculares. La estaurosporina, un amplio inhibidor de la cinasa, puede impedir el proceso de fosforilación esencial para la activación de 3200002M19Rik, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, potencialmente vinculada a la actividad de 3200002M19Rik. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede disminuir la actividad de 3200002M19Rik, sugiriendo un papel regulador de mTOR en su función. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositide 3-kinasa (PI3K), también pueden suprimir la actividad de 3200002M19Rik obstruyendo la vía de señalización PI3K, que puede estar aguas arriba de la acción de 3200002M19Rik. La inhibición por estos agentes indica que la vía PI3K forma parte del mecanismo regulador que afecta a 3200002M19Rik.
El U0126 y el PD98059 se dirigen específicamente a las enzimas MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de 3200002M19Rik depende de esta vía, el uso de estos inhibidores puede resultar en la supresión de la función de 3200002M19Rik. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente; la inhibición por estos productos químicos sugiere que 3200002M19Rik puede estar implicada en vías reguladas por estas quinasas. ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora, que son cruciales para la progresión del ciclo celular, y su efecto de inhibición sobre 3200002M19Rik implica un posible papel de esta proteína en el control del ciclo celular. La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que participan en multitud de procesos celulares; la inhibición de 3200002M19Rik por la PP2 apunta a una relación entre la señalización de la quinasa Src y 3200002M19Rik. Finalmente, Bortezomib y Thapsigargin trabajan indirectamente; Bortezomib inhibe el proteasoma, potencialmente conduciendo a una acumulación de proteínas reguladoras que pueden afectar a 3200002M19Rik, mientras que Thapsigargin interrumpe la homeostasis del calcio, que puede inhibir 3200002M19Rik si su actividad es calcio-dependiente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inhibidor de la cinasa, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación de 3200002M19Rik si esta proteína requiere la fosforilación para su actividad. Al impedir esta modificación, la estaurosporina inhibe la actividad funcional de 3200002M19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan la actividad de 3200002M19Rik. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad funcional de 3200002M19Rik como parte del efecto descendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, que puede estar corriente arriba de la 3200002M19Rik, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización corriente abajo en las que podría estar implicada la 3200002M19Rik, inhibiendo así la actividad funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, otro inhibidor de PI3K, de forma similar a Wortmannin, puede conducir a la inhibición de la actividad de 3200002M19Rik si la señalización PI3K es necesaria para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que participan en la vía MAPK/ERK. Si la actividad de 3200002M19Rik depende de la vía MAPK/ERK, el U0126 inhibiría su función inhibiendo esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK, lo que podría inhibir la activación de ERK y, por tanto, inhibir la actividad funcional de 3200002M19Rik si está regulada por la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir la actividad de 3200002M19Rik si la función de la proteína está modulada por vías de señalización dependientes de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y si la función de 3200002M19Rik depende de la señalización de JNK, la inhibición de JNK resultará en la inhibición funcional de 3200002M19Rik. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, que participan en la regulación del ciclo celular. Si la 3200002M19Rik es funcionalmente activa durante los eventos del ciclo celular regulados por las Aurora quinasas, su actividad se vería inhibida. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que pueden estar implicadas en varias vías de señalización. Si 3200002M19Rik forma parte de estas vías, la PP2 inhibiría su actividad. | ||||||