Los Activadores de 3110062M04Rik son una colección de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de 3110062M04Rik modulando vías de señalización específicas y procesos celulares a los que 3110062M04Rik es sensible. La activación de la adenilato ciclasa por compuestos como la forskolina conduce a un aumento de los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA. Esta quinasa es crucial para varios procesos celulares y podría potenciar la actividad de 3110062M04Rik si su función es dependiente del AMPc. Los activadores de la proteína cinasa A son un grupo selecto de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de la proteína cinasa A a través de diversas vías de señalización, principalmente aumentando los niveles de AMPc o imitando su acción. La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, elevando así los niveles intracelulares de AMPc y activando posteriormente la proteína cinasa A, lo que conduce a un aumento de la fosforilación de las dianas posteriores. Compuestos como IBMX, Dipiridamol,
anagrelida y vinpocetina aumentan indirectamente la actividad de la proteína cinasa A mediante la inhibición de varias fosfodiesterasas, impidiendo la degradación del AMPc y manteniendo la activación de la proteína cinasa A. Los análogos del AMPc, como el Sp-cAMPS y el 8-CPT-cAMP, activan específicamente la proteína cinasa A uniéndose a sus subunidades reguladoras, imitando así al activador natural AMPc y aumentando la eficacia catalítica de la proteína cinasa A. Además, ciertos compuestos como el H-89, en concentraciones específicas, pueden tener un efecto alostérico sobre la proteína cinasa A, lo que conduce a una mayor actividad. El Rolipram y la Milrinona, al inhibir selectivamente la fosfodiesterasa 4 y la fosfodiesterasa III respectivamente, aseguran un aumento de las concentraciones de AMPc, lo que a su vez favorece específicamente la activación de la Proteína Quinasa A. La Cilostamida y el Etazolato también contribuyen a potenciar la actividad de la Proteína Quinasa A aumentando los niveles de AMPc mediante su inhibición de fosfodiesterasas específicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. Esta elevación puede potenciar la actividad 3110062M04Rik al mantener las vías de señalización en las que estos nucleótidos cíclicos actúan como mensajeros secundarios. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede disminuir las vías de señalización competitivas, permitiendo potencialmente a la 3110062M04Rik un mayor protagonismo funcional en los procesos celulares que están regulados por la actividad de la tirosina quinasa. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar proteínas y vías dependientes del calcio que pueden potenciar indirectamente la actividad de 3110062M04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar diversos sustratos y puede potenciar la actividad 3110062M04Rik a través de vías de señalización dependientes de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, alterando las vías de señalización descendentes, como Akt, que puede potenciar indirectamente la actividad 3110062M04Rik modulando los procesos en los que interviene la señalización PI3K/Akt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa a través de sus receptores para iniciar vías de señalización que pueden conducir a la activación de proteínas aguas abajo, mejorando potencialmente la función de 3110062M04Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede potenciar indirectamente la actividad de la 3110062M04Rik a través de la señalización dependiente del calcio. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, lo que podría conducir a la potenciación de la actividad de 3110062M04Rik al influir en las respuestas celulares en las que la p38 MAPK desempeña un papel inhibidor. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo de cationes divalentes, en particular para el calcio, lo que puede aumentar los niveles de calcio intracelular y potenciar la actividad de la 3110062M04Rik a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro que podría potenciar selectivamente la actividad de 3110062M04Rik mediante la inhibición de cinasas que, de otro modo, suprimirían su función. | ||||||