2810408P10Rik Activadores
Los activadores 2810408P10Rik comunes incluyen, entre otros, el zinc CAS 7440-66-6, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la genisteína CAS 446-72-0, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el disulfiram CAS 97-77-8.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El piritionato de zinc puede activar la proteína dedo de zinc 933 quelatando los iones de zinc y facilitando su captación celular. Los iones de zinc son esenciales para la estabilidad estructural de los dominios dedo de zinc de la proteína, y su mayor concentración intracelular puede activar la función de unión al ADN de la proteína dedo de zinc 933. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta alrededor de los sitios de unión al ADN de la proteína dedo de zinc 933. Esto permite un acceso más fácil de la proteína a sus dianas de ADN, potenciando así su actividad de unión al ADN y su activación funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede activar la proteína dedo de zinc 933 inhibiendo los acontecimientos de fosforilación de tirosina reguladores negativos. Al bloquear dicha fosforilación, la genisteína puede potenciar la actividad de unión al ADN de la proteína dedo de zinc 933, ya que la fosforilación de la tirosina a veces puede regular las interacciones proteína-ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede activar la proteína dedo de zinc 933 reduciendo los niveles de metilación del ADN. El ADN hipometilado puede dar lugar a un aumento de la unión de los factores de transcripción, incluidas las proteínas zinc finger, a sus promotores génicos diana, con lo que se potencia potencialmente la actividad funcional de la proteína zinc finger 933. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
El disulfiram puede activar la proteína dedo de zinc 933 mediante la quelación de iones metálicos como el cobre y el zinc, aumentando potencialmente la disponibilidad de zinc para su unión a los motivos del dedo de zinc, lo que resulta crítico para la integridad estructural y la función de la proteína dedo de zinc 933. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MEK/ERK, que interviene en la señalización celular. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede activar la proteína dedo de zinc 933 mediante el alivio de la fosforilación mediada por ERK, que de otro modo podría suprimir la actividad de unión al ADN de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede activar la proteína dedo de zinc 933 alterando las cascadas de señalización intracelular, en particular las implicadas en la regulación de los factores de transcripción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar la activación de la proteína dedo de zinc 933 mediante cambios en su estado de fosforilación, aumentando su capacidad de interactuar con el ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría activar la proteína zinc finger 933 al impedir la fosforilación inhibitoria mediada por p38, aumentando potencialmente la capacidad de unión al ADN y la activación de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía de señalización JNK, que puede activar la proteína zinc finger 933 reduciendo los acontecimientos de fosforilación inhibitoria que pueden regular la actividad de unión al ADN de las proteínas zinc finger. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular inhibiendo la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). El aumento del calcio intracelular puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que a su vez podrían activar la proteína dedo de zinc 933 fosforilando residuos que regulan su actividad de unión al ADN. | ||||||