2700049P18Rik Activadores
Activadores comunes de 2700049P18Rik incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de la 2700049P18Rik incluyen un conjunto de pequeñas moléculas que potencian la actividad de la proteína a través de la modulación de varias vías de señalización. Agentes como la forskolina y el galato de epigalocatequina (EGCG) funcionan a través de la elevación del AMPc intracelular y la inhibición de quinasas competitivas, respectivamente, lo que conduce a un entorno que favorece la fosforilación y posterior activación de 2700049P18Rik. De forma similar, el PMA activa la proteína cinasa C, que puede fosforilar componentes de cascadas de señalización íntimamente relacionadas con 2700049P18Rik, aumentando potencialmente la actividad de la proteína. La ionomicina y el A23187, ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, permitiendo así que las quinasas o fosfatasas dependientes del calcio modifiquen la actividad de 2700049P18Rik. Esto se complementa con Thapsigargin, que altera la homeostasis del calcio, favoreciendo indirectamente la activación de 2700049P18Rik a través de vías dependientes del calcio.
Además, compuestos como LY294002 y U0126 actúan inhibiendo PI3K y MEK1/2, respectivamente, lo que puede conducir a un aumento de la actividad de 2700049P18Rik al alterar el equilibrio de las moléculas de señalización. La esfingosina-1-fosfato, una molécula de señalización lipídica, y la estaurosporina, un inhibidor de la cinasa, también pueden potenciar la actividad de 2700049P18Rik activando los receptores acoplados a proteínas G o inhibiendo selectivamente las cinasas que regulan la actividad de 2700049P18Rik. Piceatannol y Genistein, que inhiben Syk, JAK1, y tirosina quinasas, tienen el potencial de cambiar la señalización celular de una manera que alivia la regulación negativa en las vías que implican 2700049P18Rik, promoviendo su actividad funcional. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos específicos en distintas vías de señalización, facilitan la mejora del papel de 2700049P18Rik dentro de la célula sin requerir la modulación transcripcional o traslacional de la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la quinasa que puede disminuir la actividad competitiva de la quinasa. Esta reducción de la competencia de la cinasa puede permitir una mayor actividad de fosforilación en sitios específicos de 2700049P18Rik, potenciando así su actividad funcional dentro de sus vías de señalización específicas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que interviene en multitud de vías de señalización. La fosforilación mediada por la PKC puede conducir a la potenciación de la actividad de la 2700049P18Rik si la PKC fosforila directamente la proteína o sus socios inmediatos de señalización. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que conduce a la activación de las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, que podrían mejorar el estado de fosforilación y la actividad de 2700049P18Rik dentro de las vías de señalización del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes, potenciando potencialmente la actividad de 2700049P18Rik al cambiar el equilibrio de las moléculas de señalización y reducir los bucles de retroalimentación negativa que, de otro modo, podrían suprimir la funcionalidad de 2700049P18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica puede activar los receptores acoplados a proteínas G, dando lugar a eventos de señalización corriente abajo que potencian la actividad de 2700049P18Rik, especialmente si 2700049P18Rik participa en vías de señalización que están moduladas por mensajeros derivados de lípidos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la bomba SERCA, lo que provoca un aumento del calcio intracelular y la activación de vías dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de 2700049P18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta el calcio intracelular, activando vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la actividad funcional de 2700049P18Rik aumentando el estado de fosforilación o cambiando la conformación de la proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, pero de forma dependiente del contexto, puede potenciar selectivamente la actividad de 2700049P18Rik inhibiendo las cinasas que regulan negativamente 2700049P18Rik o sus vías asociadas. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol inhibe las quinasas Syk y JAK1, lo que podría conducir a la activación de vías alternativas o al alivio de la regulación negativa sobre las vías en las que está implicado el 2700049P18Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede disminuir la fosforilación competitiva dentro de la célula, permitiendo potencialmente una mayor fosforilación y activación de 2700049P18Rik si es un sustrato para la fosforilación de tirosina dentro de sus vías de señalización. | ||||||