26S Proteasome p54 Inhibidores
Los inhibidores comunes del Proteasoma 26S p54 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2 y Oprozomib CAS 935888-69-0.
El Proteasoma 26S p54 es un componente esencial del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) en células eucariotas, desempeñando un papel crucial en la degradación de proteínas y la homeostasis celular. Funciona como una de las subunidades catalíticas dentro de la partícula central 20S del complejo proteasoma, responsable de escindir los enlaces peptídicos de las proteínas ubiquitinadas. A través de esta actividad, el proteasoma regula el recambio de proteínas intracelulares, controlando varios procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN y la eliminación de proteínas mal plegadas o dañadas.
La inhibición del Proteasoma 26S p54 interrumpe la vía normal de degradación de proteínas, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas dentro de la célula. Esta acumulación puede resultar de la unión directa de inhibidores específicos al sitio activo del proteasoma, bloqueando su actividad catalítica, o interfiriendo con el ensamblaje y la estabilidad del complejo proteasoma. La consecuencia de dicha inhibición es la perturbación de la homeostasis celular, ya que se altera la eliminación de proteínas reguladoras, lo que conduce a una señalización aberrante y a la disfunción celular. La comprensión de los mecanismos de inhibición del proteasoma 26S p54 proporciona información valiosa sobre la biología celular básica y las consecuencias de la interrupción de las vías de degradación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que bloquea la actividad catalítica del proteasoma 26S uniéndose a su sitio activo, impidiendo así la degradación de las proteínas ubiquitinadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma 26S que se dirige específicamente a la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y a la inducción de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Inhibidor selectivo del proteasoma que se une irreversiblemente al sitio activo de la subunidad beta-5 del proteasoma 20S, provocando la acumulación de proteínas mal plegadas y la inducción de la apoptosis. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibidor oral del proteasoma que inhibe la subunidad beta-5 del proteasoma 20S, lo que provoca la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y la inducción de la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral que se une de forma irreversible a la subunidad beta-5 del proteasoma 20S, provocando la acumulación de proteínas mal plegadas y la inducción de la apoptosis. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Inhibidor del proteasoma que bloquea la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas y la inducción de la apoptosis en células cancerosas. | ||||||