La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Como ionóforo metálico, la piritiona de cinc puede aumentar las concentraciones intracelulares de cinc, lo que activa directamente la proteína dedo de cinc 979 al unirse a sus motivos dedo de cinc, potenciando su capacidad de unión al ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina eleva los niveles intracelulares de zinc al actuar como un ionóforo de zinc, lo que provoca un aumento de la concentración de zinc que puede activar la proteína dedo de zinc 979 al promover su interacción con el ADN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina quela los iones metálicos y puede aumentar la biodisponibilidad del zinc, que es necesario para la activación de la proteína dedo de zinc 979, ya que depende del zinc para su integridad estructural y su función. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
El PDTC es un quelante de metales que puede elevar los niveles de zinc dentro de las células. Esta elevación del zinc puede activar la proteína dedo de zinc 979 asegurando el plegamiento y la función adecuados de sus dominios dedo de zinc. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
El clioquinol funciona como ionóforo metálico y puede potenciar la captación de zinc en las células. Esto puede dar lugar a la activación de la proteína dedo de zinc 979, ya que requiere la unión del zinc para su activación y posterior interacción con el ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG tiene la capacidad de quelar iones metálicos divalentes y puede aumentar indirectamente la disponibilidad de zinc, que es un cofactor necesario para la activación de la proteína dedo de zinc 979, lo que le permite unirse eficazmente al ADN. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina puede provocar la redistribución de los iones de zinc intracelulares. El aumento de zinc lábil puede activar la proteína dedo de zinc 979 mejorando su estabilidad estructural y su actividad funcional. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina puede provocar la liberación de zinc ligado dentro de las células. La elevación resultante de la concentración libre de iones de zinc puede activar la proteína dedo de zinc 979, ya que la estructura de la proteína y su capacidad de unión al ADN dependen del zinc. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Se sabe que el disulfiram eleva los niveles intracelulares de zinc a través de diferentes mecanismos, lo que puede activar la proteína dedo de zinc 979 al promover el plegamiento adecuado de sus motivos dedo de zinc para la interacción con el ADN. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
El deferasirox quela el hierro, pero también puede afectar a la homeostasis del zinc. Al alterar los niveles de zinc, puede contribuir a la activación de la proteína dedo de zinc 979, que depende de los iones de zinc para su conformación funcional. | ||||||