Date published: 2025-9-10

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2610305D13Rik Inhibitoren

Gängige 2610305D13Rik Inhibitors sind unter underem 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7, Zinc CAS 7440-66-6, Chloroquine CAS 54-05-7, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Die Klasse der Verbindungen, die als Zfp979-Inhibitoren bezeichnet werden, besteht aus einer Vielzahl von Chemikalien, die die Funktion von Zfp979 über verschiedene Mechanismen indirekt beeinflussen können. Zu diesen Mechanismen gehören die Störung der Fähigkeit der Zinkfingerdomäne, an die DNA zu binden, die Veränderung der Transkriptionsregulation durch Beeinflussung der Expression oder Funktion anderer regulatorischer Proteine und die Veränderung der Chromatinstruktur, die die Transkriptionsaktivität von Zfp979 beeinflussen kann. Die erste Gruppe von Chemikalien wie 1,10-Phenanthrolin und Zinkpyrithion wirkt, indem sie Zinkionen chelatiert, die für die strukturelle Integrität der Zinkfingerdomänen unerlässlich sind, und so verhindert, dass das Protein effektiv an die DNA bindet. Diese Störung kann die Fähigkeit des Proteins zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. Chloroquin kann durch Interkalation in die DNA die DNA-Bindungsfähigkeit von Zfp979 hemmen und dadurch seine Funktion als Transkriptionsfaktor beeinträchtigen.

Die zweite Gruppe von Verbindungen, darunter PD98059, Triptolid und MG132, beeinflusst die Funktion von Zfp979 eher indirekt. PD98059 hemmt MEK, was zu veränderten Aktivitäten nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren führen könnte, die wiederum die regulatorische Landschaft beeinflussen, in der Zfp979 wirkt. MG132 und Bortezomib sind Proteasominhibitoren, die zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen können, die möglicherweise die Expression oder Funktion von Zfp979 beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie Trichostatin A und C646, die die Chromatinstruktur durch Hemmung von Histondeacetylasen bzw. Acetyltransferasen verändern, erhebliche Auswirkungen auf die Zugänglichkeit der genomischen DNA für Zfp979 und damit auf seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression haben.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Chelatiert Metallionen, die für die strukturelle Integrität der Zinkfingerdomäne erforderlich sind und die DNA-Bindung hemmen können.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Es ist bekannt, dass es die Funktion des Zinkfingerproteins durch Chelatbildung von Zinkionen stört.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Stört die DNA-Bindung von Zinkfingerproteinen durch Interkalation in die DNA.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut wird und die DNA-Methylierung stören kann, wodurch die Bindung von Zfp979 an die DNA möglicherweise verändert wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der sich auf nachgeschaltete Transkriptionsfaktoren auswirken und indirekt die Aktivität von Zfp979 beeinflussen könnte.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Ein Diterpen-Triepoxid, das die Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren verändern kann und sich möglicherweise auf Zfp979 auswirkt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge an regulatorischen Proteinen erhöhen kann, was die Funktion von Zfp979 beeinträchtigen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf Zfp979 auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der sich indirekt auf den Spiegel der Proteine auswirken könnte, die Zfp979 regulieren.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Hemmt BET-Bromodomänen, was die Transkriptionsregulierung verändern und möglicherweise die Aktivität von Zfp979 beeinträchtigen kann.