2410127L17Rik Activadores
Activadores comunes 2410127L17Rik incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de Akt1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad de Akt1 a través de mecanismos de señalización multifacéticos. La forskolina eleva el AMPc intracelular y activa la PKA, que puede fosforilar proteínas que interactúan con la señalización de Akt1, potenciando así el papel de Akt1 en la supervivencia y el metabolismo celulares. La PMA estimula la PKC, que puede fosforilar miembros de la vía Akt1 o crear un entorno de señalización propicio para la activación de Akt1. La ionomicina aumenta el calcio intracelular, activando potencialmente la CaMK y otros elementos sensibles al calcio dentro de las vías relacionadas con Akt1, lo que conduce a su potenciación funcional. Por el contrario, el LY294002, un inhibidor de PI3K, puede paradójicamente aumentar la actividad de Akt1 al mitigar los bucles de retroalimentación negativa que normalmente restringen la señalización de Akt1.
La activación del producto génico RIKEN cDNA 2410127L17 (2410127L17Rik) está estrechamente ligada a la modulación de los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos, en particular de AMPc y GMPc. La forskolina, conocida por su estimulación directa de la adenilil ciclasa, eleva los niveles de AMPc y, por tanto, activa la proteína cinasa A (PKA). A su vez, la PKA puede fosforilar y aumentar la actividad de 2410127L17Rik, suponiendo que sea un sustrato. De forma similar, el 8-Bromo-cAMP, un análogo estable del cAMP, activa la PKA, proporcionando una señal de activación persistente a 2410127L17Rik. El Sildenafil y el Zaprinast, a través de la inhibición de la PDE5, y la Vinpocetina, un inhibidor de la PDE1, elevan tanto los niveles de AMPc como de GMPc, lo que podría activar la PKA o la PKG, conduciendo a la fosforilación y potencial activación de 2410127L17Rik. El IBMX amplía este efecto al inhibir ampliamente las fosfodiesterasas, dando lugar a un aumento general de los nucleótidos cíclicos y creando así un entorno propicio para la activación de 2410127L17Rik por la PKA o la PKG.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. Esto puede aumentar la actividad de las vías PKA y PKG, regulando indirectamente las vías que pueden aumentar la actividad funcional de 2410127L17Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Esto puede aumentar indirectamente la actividad de 2410127L17Rik modulando las cascadas de señalización en las que participa 2410127L17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede modular las vías de señalización mediante la fosforilación de proteínas diana, potenciando potencialmente la actividad de 2410127L17Rik a través de vías de señalización dependientes de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores específicos acoplados a proteínas G para activar cascadas de señalización intracelular que pueden conducir a la potenciación funcional de 2410127L17Rik modulando el papel de la proteína en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede alterar la dinámica de señalización, aumentando potencialmente la actividad de la 2410127L17Rik al afectar a proteínas y procesos de señalización corriente abajo que están regulados positivamente por la inhibición de la PI3K y que están implicados con la función de la 2410127L17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede modificar el equilibrio de la señalización MAPK/ERK, aumentando potencialmente la actividad funcional de 2410127L17Rik a través del entorno de señalización alterado resultante de la inhibición de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede modificar las respuestas celulares al incidir en las vías dependientes de la p38 MAPK. Esto puede conducir a una potenciación indirecta de la actividad de 2410127L17Rik mediante la alteración de las vías de señalización en las que participa 2410127L17Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, potenciando indirectamente la actividad de 2410127L17Rik mediante la activación de las vías de señalización dependientes del calcio con las que se asocia 2410127L17Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de la cinasa que puede modular las vías de transducción de señales, mejorando potencialmente la actividad de 2410127L17Rik al influir en las vías y proteínas que regulan la función de 2410127L17Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede afectar a múltiples vías de señalización. Puede potenciar selectivamente la actividad de 2410127L17Rik inhibiendo las quinasas que regulan negativamente las vías asociadas a la función de 2410127L17Rik. | ||||||