Los inhibidores químicos de 2310061F22Rik incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, que son críticas para la actividad funcional de muchas proteínas. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir los eventos de fosforilación necesarios para la actividad funcional de 2310061F22Rik si está regulada por actividad cinasa. Del mismo modo, tanto la wortmannina como el LY294002 actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que puede conducir a una reducción de la actividad de la cinasa AKT, que puede ser crucial para las proteínas que dependen de la vía PI3K/AKT para su función. Esto daría lugar a la inhibición funcional de 2310061F22Rik si forma parte de la cascada de señalización PI3K/AKT. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir la señalización descendente que puede ser esencial para la actividad de 2310061F22Rik, mientras que el PD98059, dirigido a MEK1/2, inhibiría 2310061F22Rik bloqueando la vía MAPK/ERK de la que podría depender.
Además, el SB203580 y el SP600125 actúan sobre diferentes miembros de la vía de las MAP cinasas; el SB203580 inhibe la MAP cinasa p38 y el SP600125 inhibe la JNK. La inhibición de estas cinasas puede conducir a una reducción de la actividad de 2310061F22Rik si depende de la señalización de p38 MAPK o JNK. PP2 y dasatinib son inhibidores de las quinasas de la familia Src y podrían impedir las vías de señalización de la quinasa Src que podrían ser necesarias para la función de 2310061F22Rik. El erlotinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR y podría inhibir 2310061F22Rik al obstaculizar las vías de señalización del EGFR. El sorafenib, que inhibe el RAF entre otras cinasas, y el sunitinib, que se dirige al PDGFR y al VEGFR, podrían disminuir la actividad de 2310061F22Rik obstruyendo las cascadas de señalización que implican a estas tirosina cinasas receptoras. La interrupción de estas quinasas y vías específicas por los inhibidores correspondientes puede conducir a la inhibición funcional de 2310061F22Rik, basada en su dependencia de estas vías para su actividad.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Si 2310061F22Rik está regulada por la actividad quinasa, la estaurosporina inhibiría su función impidiendo su fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de AKT, lo que podría inhibir 2310061F22Rik si es AKT-dependiente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, de funcionamiento similar a la wortmannina, que inhibiría 2310061F22Rik reduciendo la señalización PI3K/AKT si la proteína forma parte de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que podría inhibir 2310061F22Rik mediante la interrupción de las vías de señalización aguas abajo que dependen de la actividad de mTOR para la función de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, lo que podría inhibir 2310061F22Rik bloqueando la vía MAPK/ERK si la función de la proteína depende de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAPK, lo que podría inhibir 2310061F22Rik bloqueando la vía de la p38 MAPK si la función de la proteína depende de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que podría inhibir 2310061F22Rik mediante la interrupción de la señalización JNK si la actividad de la proteína es JNK-dependiente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que podría inhibir la 2310061F22Rik bloqueando las vías de señalización de la quinasa Src si la función de la proteína implica la actividad de la quinasa Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y c-KIT. Podría inhibir 2310061F22Rik mediante el bloqueo de las vías de señalización que implican estas quinasas si la función de la proteína está relacionada. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que podría conducir a la inhibición de 2310061F22Rik mediante la interrupción de las vías de señalización del EGFR si la función de la proteína depende del EGFR. |