Os activadores 2310061F22Rik englobam uma gama de compostos químicos que, através de vários mecanismos celulares, servem para aumentar a atividade funcional da proteína 2310061F22Rik. Por exemplo, a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, um segundo mensageiro que ativa a PKA, que pode então fosforilar e regular as proteínas da mesma cascata de sinalização que a 2310061F22Rik, levando possivelmente ao seu reforço funcional. O PMA, como ativador da PKC, pode também aumentar a função da 2310061F22Rik através da modulação das vias relacionadas com a PKC. Simultaneamente, componentes como o galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido por afetar a sinalização das cinases, poderiam aumentar indiretamente a atividade da 2310061F22Rik através da inibição de cinases competitivas ou reguladoras. O LY294002 e o PD98059, inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, poderiam alterar a atividade da 2310061F22Rik através de efeitos a jusante das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK. Uma ativação indireta semelhante poderia advir do SB203580 e do U0126, que têm como alvo a p38 MAPK e a MEK1/2 e, ao fazê-lo, podem distorcer a sinalização celular de forma a favorecer a ativação do 2310061F22Rik.
Além disso, o papel da sinalização lipídica é sublinhado pela esfingosina-1-fosfato, que, através da ativação da esfingosina quinase, pode influenciar o contexto celular em que o 2310061F22Rik funciona. A capacidade da tapsigargina para perturbar a homeostase do cálcio também pode levar à ativação da 2310061F22Rik através de vias dependentes do cálcio, enquanto a Staurosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode ativar seletivamente vias centrais para a função da 2310061F22Rik, libertando os controlos inibitórios exercidos por determinadas cinases. Por último, o A23187, ao elevar o cálcio intracelular, poderia estimular as vias de sinalização do cálcio, aumentando potencialmente a atividade da 2310061F22Rik. Coletivamente, estes compostos representam potenciais activadores da 2310061F22Rik, actuando cada um através de um mecanismo único para influenciar o estado funcional da proteína sem modificar diretamente os seus níveis de expressão ou atuar como ligando direto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc, o que pode aumentar indiretamente a atividade da 2310061F22Rik através da manutenção da sinalização da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a efeitos a jusante que melhoram a função do 2310061F22Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o EGCG inibe certas cinases e demonstrou afetar várias vias de sinalização. A sua ação pode levar ao aumento da 2310061F22Rik através da alteração dos processos de sinalização dependentes da quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode levar indiretamente à ativação da 2310061F22Rik através da modulação da via AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK), o que pode levar indiretamente à ativação funcional do 2310061F22Rik ao influenciar a via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular para favorecer a ativação da 2310061F22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato pode ativar a esfingosina quinase, levando a uma maior sinalização de esfingolípidos, o que pode influenciar a ativação de 2310061F22Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação da 2310061F22Rik através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode melhorar seletivamente a função da 2310061F22Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias que envolvem a 2310061F22Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a atividade do 2310061F22Rik. | ||||||