Los activadores de la 2310061F22Rik engloban una serie de compuestos químicos que, a través de diversos mecanismos celulares, sirven para potenciar la actividad funcional de la proteína 2310061F22Rik. Por ejemplo, la forskolina y el IBMX aumentan los niveles intracelulares de AMPc, un segundo mensajero que activa la PKA, la cual puede entonces proceder a fosforilar y regular proteínas dentro de la misma cascada de señalización que la 2310061F22Rik, conduciendo posiblemente a su potenciación funcional. La PMA, como activador de la PKC, también puede aumentar la función de 2310061F22Rik a través de la modulación de las vías relacionadas con la PKC. Simultáneamente, componentes como el galato de epigalocatequina (EGCG), conocido por afectar a la señalización de las quinasas, podrían potenciar indirectamente la actividad de 2310061F22Rik mediante la inhibición de quinasas competitivas o reguladoras. LY294002 y PD98059, inhibidores de PI3K y MEK, respectivamente, podrían alterar la actividad de 2310061F22Rik a través de efectos descendentes de las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK. Una activación indirecta similar podría surgir de SB203580 y U0126, que se dirigen a p38 MAPK y MEK1/2, y al hacerlo, podrían sesgar la señalización celular de una manera que favorezca la activación de 2310061F22Rik.
Además, el papel de la señalización lipídica se ve subrayado por la esfingosina-1-fosfato, que a través de la activación de la esfingosina quinasa, puede influir en el contexto celular en el que opera 2310061F22Rik. La capacidad del Thapsigargin para alterar la homeostasis del calcio también podría conducir a la activación de 2310061F22Rik a través de vías dependientes del calcio, mientras que la Estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, podría activar selectivamente vías centrales para la función de 2310061F22Rik liberando controles inhibitorios ejercidos por quinasas particulares. Por último, el A23187, al elevar el calcio intracelular, podría estimular las vías de señalización del calcio, potenciando potencialmente la actividad de 2310061F22Rik. En conjunto, estos compuestos representan activadores potenciales de 2310061F22Rik, cada uno de los cuales actúa a través de un mecanismo único para influir en el estado funcional de la proteína sin modificar directamente sus niveles de expresión ni actuar como ligando directo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) inhibe las fosfodiesterasas, impidiendo la degradación del AMPc, lo que puede aumentar indirectamente la actividad 2310061F22Rik al mantener la señalización PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización. La activación de la PKC puede provocar efectos secundarios que mejoren la función de 2310061F22Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas quinasas y se ha demostrado que afecta a múltiples vías de señalización. Su acción puede conducir a la potenciación de la 2310061F22Rik mediante la alteración de los procesos de señalización dependientes de las quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede conducir indirectamente a la activación de 2310061F22Rik a través de la modulación de la vía AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede conducir indirectamente a la activación funcional de 2310061F22Rik al influir en la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría inclinar la balanza de las vías de señalización celular para favorecer la activación de 2310061F22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato puede activar la esfingosina cinasa, lo que conduce a una mayor señalización de los esfingolípidos, que puede influir en la activación de 2310061F22Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que podría provocar la activación de 2310061F22Rik a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, que podría potenciar selectivamente la función de 2310061F22Rik mediante la inhibición de cinasas que regulan negativamente las vías que implican a 2310061F22Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que potencian la actividad de 2310061F22Rik. | ||||||