Los activadores de 2310057M21Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que facilitan el aumento de la actividad de 2310057M21Rik a través de una multitud de vías de señalización. La forskolina, por ejemplo, eleva los niveles de AMPc, aumentando indirectamente la función de la 2310057M21Rik mediante la activación de la proteína quinasa A (PKA), que se sabe que fosforila sustratos que pueden estar implicados en la red de la proteína. Tanto el activador de la PKC, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), como el galato de epigalocatequina (EGCG), un inhibidor de la quinasa, contribuyen a la modulación de las cascadas de señalización que inciden en la actividad de la proteína. Los activadores de 2310057M21Rik representan un grupo cuidadosamente seleccionado de compuestos químicos que facilitan indirectamente la potenciación de la actividad funcional de 2310057M21Rik a través de vías de señalización discretas.
El compuesto forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, incrementa indirectamente la actividad de 2310057M21Rik activando la proteína quinasa A, que puede fosforilar sustratos que podrían interactuar directamente con 2310057M21Rik o afectarle. Del mismo modo, el activador de la PKC forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) influye en las moléculas de señalización corriente abajo que se sabe que se asocian con 2310057M21Rik, promoviendo así su función. Los inhibidores de la cinasa como el galato de epigalocatequina (EGCG) alivian el control inhibitorio sobre las vías de las que forma parte 2310057M21Rik, lo que conduce a una mejora indirecta de su actividad funcional. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin, al manipular la vía PI3K/AKT, podrían desactivar los mecanismos de retroalimentación negativa o levantar el control inhibitorio sobre las cascadas de señalización que regulan la actividad de 2310057M21Rik, fomentando así su activación. Además, el ionóforo de calcio A23187 (Calcimycin) y Thapsigargin aumentan los niveles de calcio intracelular, activando vías de señalización dependientes del calcio, algunas de las cuales probablemente aumenten la actividad de 2310057M21Rik. De forma similar, la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína puede reducir la señalización competitiva, potenciando potencialmente las vías en las que está implicado el 2310057M21Rik.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC. Al activar la PKC, la PMA influye en las vías de señalización descendentes que incluyen mediadores que se sabe que se asocian con 2310057M21Rik, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas quinasas, lo que puede aliviar el control inhibitorio sobre las vías en las que interviene 2310057M21Rik, potenciando así indirectamente su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que, al inhibir la PI3K, provoca un cambio en las vías de señalización descendentes. Este desplazamiento podría aliviar potencialmente la retroalimentación negativa o el control inhibitorio sobre las vías que afectan a la 2310057M21Rik, lo que daría lugar a su mayor actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de la PI3K, funciona de forma similar al LY294002 modificando la vía PI3K/AKT, que puede cruzarse con la actividad de 2310057M21Rik o regularla, por lo que podría potenciar su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 podría conducir a la activación de vías compensatorias o a la inhibición de la liberación de vías en las que está implicado el 2310057M21Rik, potenciando su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar vías de señalización dependientes del calcio, algunas de las cuales podrían potenciar la actividad de 2310057M21Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Se sabe que elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). El calcio elevado puede activar vías que pueden conducir indirectamente a la potenciación de la función 2310057M21Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede reducir la señalización competitiva y mejorar potencialmente las vías en las que participa 2310057M21Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir determinadas quinasas, la estaurosporina podría activar selectivamente vías o aliviar las restricciones negativas en las vías en las que interviene 2310057M21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P interviene en la señalización lipídica y puede influir en varias vías, incluidas las que regulan o son reguladas por 2310057M21Rik, potenciando así potencialmente su actividad. | ||||||