2310037I24Rik Activadores
Los Activadores 2310037I24Rik comunes incluyen, pero no se limitan a Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
2310037I24Rik Los activadores consisten en un conjunto diverso de compuestos químicos que pueden aumentar la actividad funcional de la proteína a través de varias vías de señalización distintas. Compuestos como la forskolina y la ionomicina actúan aumentando los niveles intracelulares de AMPc y calcio, respectivamente. La activación de la adenilil ciclasa por la forskolina y la subsiguiente activación de la PKA pueden fosforilar proteínas que pueden incluir 2310037I24Rik o sus reguladores, aumentando así su actividad. La ionomicina, al actuar como ionóforo del calcio, aumenta la concentración de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio, conduciendo potencialmente a la fosforilación y activación de 2310037I24Rik o de las vías que controlan su función. Los activadores de la 2310037I24Rik orquestan una sinfonía de señales bioquímicas para potenciar la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos celulares. La forskolina, por ejemplo, eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico, que activa la PKA. Si la fosforilación mediada por PKA modula 2310037I24Rik,
la forskolina potenciaría su papel funcional en la célula. La ionomicina y el A23187 actúan como ionóforos del calcio, aumentando el calcio citosólico y activando potencialmente las proteínas dependientes del calcio, entre las que podría estar la 2310037I24Rik o sus reguladores. El PMA imita al diacilglicerol, estimulando así la PKC que podría afectar a 2310037I24Rik directamente o a través de efectores aguas abajo. Compuestos como SB203580 y U0126 inhiben selectivamente p38 MAPK y MEK1/2, respectivamente, lo que podría cambiar la dinámica de señalización a favor de las vías que activan 2310037I24Rik, siempre que forme parte de una cascada de señalización alternativa. Además, la inhibición de vías de señalización competitivas surge como un tema recurrente en la activación de 2310037I24Rik. LY294002 y Genistein, al inhibir PI3K y tirosina quinasas, respectivamente, pueden reducir la regulación negativa y potenciar las vías que conducen a la activación de 2310037I24Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Esta elevación puede activar las quinasas dependientes del calcio, que si participan en la activación de 2310037I24Rik, potenciarían su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC tiene numerosos efectos descendentes que, si la 2310037I24Rik es un sustrato o está regulada por una vía dependiente de la PKC, darían lugar a su mayor actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38, puede desplazar la señalización celular hacia vías que activen 2310037I24Rik, si forma parte de una vía MAPK alternativa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de la PI3K puede conducir a una reducción de las vías de señalización competitivas y si la actividad de la 2310037I24Rik está regulada negativamente por la señalización de la PI3K, su actividad se vería potenciada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar vías dependientes del calcio que, si se activan 2310037I24Rik, potenciarían su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir la señalización competitiva de la tirosina quinasa, podría potenciar las vías que activan la 2310037I24Rik, suponiendo que esté regulada por una quinasa sensible a la genisteína. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede conducir a la activación de las quinasas aguas abajo y a la potenciación de las vías de supervivencia. Si la 2310037I24Rik forma parte de dichas vías, su actividad se vería potenciada. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que comprometen y potencian la actividad de 2310037I24Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro. Al inhibir selectivamente las quinasas que regulan negativamente 2310037I24Rik, podría potenciar indirectamente la actividad de la proteína. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCG es un inhibidor de quinasas conocido por sus propiedades antioxidantes. Si 2310037I24Rik está regulada por quinasas que son inhibidas por EGCG, su actividad funcional podría verse potenciada por este compuesto. | ||||||