Date published: 2026-4-8

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2210415F13Rik Activadores

Activadores 2210415F13Rik comunes incluyen, pero no se limitan a la genisteína CAS 446-72-0, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, PMA CAS 16561-29-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los activadores de la proteinasa K abarcan una amplia gama de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad proteolítica de la proteinasa K, llevándola a un estado funcionalmente más activo a través de vías celulares y bioquímicas específicas. Compuestos como el Dibutiril-cAMP y la Ionomicina ejercen sus efectos activando sistemas de mensajeros secundarios; el primero aumenta la actividad de la PKA, que puede potenciar la Proteinasa K a través de mecanismos dependientes de la fosforilación, mientras que el segundo eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías dependientes del calcio que podrían conducir a la activación del zimógeno o a la alteración de los cofactores reguladores de la Proteinasa K. Del mismo modo, la Fosfatidilserina y el Ácido Oleico pueden interactuar directamente con la proteína o alterar la fluidez de la membrana, respectivamente, ambos potencialmente conduciendo a cambios conformacionales que aumenten la actividad de la proteasa. Además, moléculas como el Taurocolato de Sodio y el Cloruro de Cetilpiridinio pueden modular la interacción entre la Proteinasa K y sus sustratos lipídicos, potenciando así su eficiencia catalítica, y los iones de Zinc y Calcio pueden servir como estabilizadores estructurales o cofactores, respectivamente, mejorando la estabilidad de la enzima y la función proteolítica.Los productos químicos categorizados como Activadores 2210415F13Rik son una clase especializada de compuestos identificados por su capacidad para aumentar la expresión del gen 2210415F13Rik. La búsqueda para descubrir estos activadores comienza con una estrategia de cribado de alto rendimiento (HTS), que implica examinar meticulosamente vastas bibliotecas químicas en busca de sustancias que puedan inducir un aumento de la actividad del gen. Esta actividad específica del gen suele controlarse mediante un ensayo reportero, en el que el promotor del gen 2210415F13Rik se fusiona con un gen reportero detectable, como la GFP (proteína verde fluorescente) o la luciferasa. Tras la activación por un compuesto, la actividad del gen reportero se intensifica, dando lugar a una señal detectable amplificada.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína actúa como un inhibidor de la tirosina quinasa, lo que podría reducir la fosforilación competitiva, permitiendo así potencialmente que las vías en las que interviene 2210415F13Rik estén menos inhibidas y más activas, lo que conduciría a su mayor actividad funcional.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato se acopla con sus receptores para modular las vías de señalización intracelular, incluidas las que podrían converger en la activación de 2210415F13Rik, potenciando así su papel funcional en la célula.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El tapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento del calcio intracelular que podría activar las vías dependientes de la calmodulina, potenciando potencialmente la actividad de 2210415F13Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar proteínas dentro de cascadas de señalización que incluyen 2210415F13Rik, potenciando así sus funciones celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K, que al inhibir vías de señalización competitivas, puede potenciar indirectamente las vías de señalización que conducen a la activación de 2210415F13Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que podría potenciar la activación de 2210415F13Rik amortiguando la señalización PI3K/Akt, desplazando así la balanza hacia las vías que activan 2210415F13Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 inhibe la p38 MAPK, potenciando potencialmente las vías de señalización que implican al 2210415F13Rik al reducir la competencia de los acontecimientos de fosforilación mediados por la p38 MAPK que, de otro modo, podrían dominar las respuestas celulares.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

A23187 actúa como ionóforo, aumentando selectivamente los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que potencian la actividad de 2210415F13Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede potenciar indirectamente la actividad de 2210415F13Rik mediante la inhibición de quinasas que regulan negativamente las vías en las que interviene 2210415F13Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede promover la actividad funcional de la 2210415F13Rik mediante la inhibición de las cinasas que normalmente fosforilarían las proteínas que compiten con la activación de la 2210415F13Rik o la suprimen.