Los activadores de 1810022C23Rik son un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de 1810022C23Rik a través de mecanismos específicos de señalización intracelular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que podría potenciar la actividad de la 1810022C23Rik a través de la fosforilación de sustratos asociados. El galato de epigalocatequina, como inhibidor de la tirosina cinasa, minimiza la interferencia de señalización competitiva, aumentando potencialmente el papel de 1810022C23Rik en sus respectivas vías de señalización. La esfingosina-1-fosfato, a través de su señalización mediada por receptores, modifica las vías lipídicas, lo que puede conducir a la activación de 1810022C23Rik, mientras que A23187 aumenta el calcio intracelular, potenciando la actividad de la proteína a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden interrumpir la señalización de AKT, promoviendo indirectamente la actividad de 1810022C23Rik a través de la alteración de la dinámica de la vía PI3K/AKT. Activadores de 1810022C23Rik es una designación para una clase de compuestos químicos que promueven activamente la expresión del gen 1810022C23Rik.
Este gen está implicado en una variedad de procesos celulares y la modulación de su actividad es de gran interés en el campo de la biología molecular. La búsqueda de estos activadores suele comenzar con un exhaustivo proceso de cribado de alto rendimiento (HTS). En este cribado, se ensayan bibliotecas compuestas por miles de pequeñas moléculas para determinar su capacidad de potenciar la actividad del gen. Para facilitar la detección de la activación del gen, se emplea un sistema de ensayo reportero, en el que el promotor del gen 1810022C23Rik se fusiona con un gen reportero como la luciferasa, que emite luz al activarse. Cuando un compuesto activa con éxito el promotor, la expresión del gen reportero produce luminiscencia, cuya intensidad sirve como indicador de la actividad del promotor. Los compuestos que producen un aumento pronunciado de la producción luminiscente se marcan para su evaluación posterior, ya que esto sugiere un efecto activador específico sobre el gen 1810022C23Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe múltiples tirosina quinasas, lo que provoca la regulación al alza de las vías en las que 1810022C23Rik funciona como modulador clave, por lo que mejora indirectamente la actividad de 1810022C23Rik al reducir la interferencia competitiva de la señalización. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores, dando lugar a cascadas de señalización corriente abajo que pueden activar la 1810022C23Rik mediante la alteración de las vías de señalización lipídica en las que participa la proteína 1810022C23Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 actúa como un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede potenciar la actividad de 1810022C23Rik a través de vías de señalización dependientes del calcio que implican a 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que altera la señalización de AKT; al modular esta vía, promueve indirectamente la actividad de 1810022C23Rik si 1810022C23Rik participa en la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK que afecta a la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a la potenciación de la actividad del 1810022C23Rik mediante la alteración de las vías de señalización en las que participa el 1810022C23Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, al inhibir esta vía, podría desplazar la señalización celular para apoyar procesos en los que el 1810022C23Rik es funcionalmente importante, potenciando así la actividad del 1810022C23Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, que podría potenciar la 1810022C23Rik mediante la activación de sistemas de señalización dependientes del calcio que implican a la 1810022C23Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que modula la señalización de la proteína quinasa C, lo que puede potenciar la actividad de 1810022C23Rik a través de los eventos de señalización dependientes de la PKC de los que forma parte 1810022C23Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede activar selectivamente las vías relacionadas con 1810022C23Rik aliviando la represión específica mediada por la cinasa de los procesos de señalización que implican a 1810022C23Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K que puede modular la señalización descendente, potenciando potencialmente la actividad de 1810022C23Rik si la proteína 1810022C23Rik está implicada en la vía PI3K/Akt. | ||||||