1700019D03Rik Inhibidores
Los inhibidores de 1700019D03Rik comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores químicos de 1700019D03Rik abarcan un amplio espectro de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización y quinasas para inhibir la función de esta proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede impedir la actividad de 1700019D03Rik dirigiéndose directamente a las cinasas responsables de su fosforilación y activación. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 se centran en la vía PI3K, una ruta crítica para la activación de 1700019D03Rik, y ambos compuestos bloquean eficazmente esta vía y, por tanto, la función de la proteína. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede impedir indirectamente la acción de 1700019D03Rik al inhibir eventos de señalización corriente abajo cruciales para el papel de la proteína en los procesos celulares.
Además, la triciribina actúa sobre la quinasa AKT, un actor central en la supervivencia y proliferación celular, para inhibir la función de 1700019D03Rik si forma parte de la vía AKT. SP600125 y lestaurtinib se dirigen a las vías JNK y JAK2 respectivamente, y ambas podrían ser esenciales para el correcto funcionamiento de 1700019D03Rik dependiendo de su papel dentro de estas cascadas de señalización. Por otro lado, SB203580 y PD98059, como inhibidores de p38 MAPK y MEK respectivamente, pueden bloquear las vías necesarias para la función de 1700019D03Rik si está regulada por la señalización de p38 MAPK o ERK. El U0126, también un inhibidor de MEK, cumple una función similar al obstruir la vía MEK/ERK. Por último, el PP2 y el dasatinib sirven para inhibir las quinasas de la familia Src y la quinasa BCR-ABL, lo que puede conducir a la inhibición de 1700019D03Rik al dirigirse a las quinasas reguladoras aguas arriba o a los interaccionadores directos implicados en su activación y función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que 1700019D03Rik es un sustrato de quinasa, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación de 1700019D03Rik inhibiendo directamente las quinasas aguas arriba responsables de su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K. Dado que la 1700019D03Rik opera corriente abajo de la PI3K, la inhibición de esta quinasa puede resultar en la inhibición funcional de la 1700019D03Rik al impedir su activación a través de la cascada de señalización de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de 1700019D03Rik bloqueando la vía de PI3K, necesaria para la plena funcionalidad de 1700019D03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir la vía de mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente la función de 1700019D03Rik, que puede estar aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT, que interviene en las vías de supervivencia y proliferación celular. La inhibición de AKT por triciribina puede conducir a la inhibición de la actividad de 1700019D03Rik si 1700019D03Rik forma parte de la vía de señalización de AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si 1700019D03Rik está implicada en la vía de señalización JNK, la inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición de 1700019D03Rik mediante el bloqueo de la cascada de señalización necesaria para su función. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de JAK2. Dado que JAK2 participa en varias vías de señalización, incluida la señalización de citoquinas, la inhibición de JAK2 puede conducir a la inhibición de 1700019D03Rik mediante la interrupción de los eventos de señalización que 1700019D03Rik requiere para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede bloquear la vía de señalización necesaria para la función de 1700019D03Rik si está implicado en la vía de p38 MAPK, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MEK/ERK. Si la 1700019D03Rik está regulada por la vía de señalización ERK, el PD98059 puede inhibir su función impidiendo la señalización necesaria para la activación de la 1700019D03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede inhibir la vía MEK/ERK. Si la función de 1700019D03Rik depende de esta vía, el U0126 puede inhibir la proteína bloqueando la señalización descendente de la vía. | ||||||