1700012O15Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700012O15Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 1700012O15Rik pueden influir en su función a través de varias vías moleculares utilizando inhibidores selectivos dirigidos a enzimas y quinasas específicas implicadas en su regulación. Por ejemplo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores dirigidos contra la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crucial en la activación de los eventos de señalización descendentes necesarios para la función de 1700012O15Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y activación de otros componentes de señalización que son esenciales para la correcta función de 1700012O15Rik. Del mismo modo, ZSTK474 y PF-04691502 también inhiben la vía PI3K, y PF-04691502 tiene el efecto añadido de inhibir la vía mTOR, que es otro regulador crítico de 1700012O15Rik. Esta inhibición completa de ambas vías por PF-04691502 puede conducir a una disminución sustancial de los procesos reguladores que implican 1700012O15Rik.
Además de la inhibición de PI3K, otras quinasas de la vía MAPK son el objetivo de los productos químicos para regular 1700012O15Rik. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK1/2, que son necesarios para la activación de ERK2, una quinasa que puede estar implicada en la regulación de 1700012O15Rik. Al bloquear MEK1/2, estos inhibidores pueden reducir la activación de ERK2 y su señalización descendente, afectando a la función de 1700012O15Rik. SB203580 y SP600125 proporcionan un ángulo de enfoque diferente al inhibir específicamente la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, que son componentes de la vía MAPK y pueden influir en la red reguladora de 1700012O15Rik. Además, la rapamicina y su derivado, PP242, junto con Torin 1, se centran en la inhibición de mTOR. La rapamicina se une al complejo mTOR 1 (mTORC1), mientras que el PP242 y el Torin 1 son potentes inhibidores tanto de mTORC1 como de mTORC2. Al detener la actividad de mTOR, estos inhibidores pueden atenuar los procesos de señalización que incluyen 1700012O15Rik. Por último, la triciribina se dirige a AKT, una cinasa que participa en las vías de señalización que regulan 1700012O15Rik. La inhibición de AKT por triciribina puede conducir a una regulación a la baja de la actividad de 1700012O15Rik. Juntos, estos productos químicos pueden modular la función de 1700012O15Rik a través de un conjunto diverso de mecanismos dirigidos a varias moléculas y vías que rigen su actividad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en vías que pueden implicar a 1700012O15Rik. Al inhibir la PI3K, la wortmannina impide los eventos de señalización mediados por la PI3K que son necesarios para la función completa de 1700012O15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, al bloquear la actividad de PI3K, obstaculiza la fosforilación y activación de los componentes de señalización corriente abajo que regulan la función 1700012O15Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que la ERK está implicada en diversas funciones celulares, su inhibición por el PD98059 puede disminuir la señalización a proteínas como la 1700012O15Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que son necesarias para la activación de ERK2, una cinasa potencialmente implicada en la regulación de la función de 1700012O15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, otro elemento de la vía MAPK, que podría estar en la red reguladora de 1700012O15Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, esta sustancia química puede suprimir el efecto regulador de la vía de señalización JNK sobre 1700012O15Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad. Dado que la señalización mTOR es crítica para una variedad de procesos celulares, la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de proteínas como 1700012O15Rik que se encuentran corriente abajo de mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la actividad de la cinasa mTOR. Al inhibir la mTOR, el PP242 puede suprimir las vías de señalización mTORC1 y mTORC2, inhibiendo en consecuencia proteínas como la 1700012O15Rik que están reguladas por estas vías. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que participa en varias vías de señalización que regulan proteínas como la 1700012O15Rik. Al inhibir la AKT, esta sustancia química puede suprimir la regulación de la 1700012O15Rik mediada por la AKT. | ||||||