1700012G19Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700012G19Rik incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 1700012G19Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos, cada uno dirigido a un aspecto distinto de las vías de señalización celular. El palbociclib, al inhibir selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede impedir la progresión del ciclo celular en la fase G1, lo que a su vez afectaría a la función de 1700012G19Rik si su actividad está ligada a estos puntos de control. Trametinib y PD98059, como inhibidores de MEK1/2, junto con U0126, pueden reducir la señalización de la vía ERK, lo que podría ser crucial para la función de 1700012G19Rik si está ligada a esta vía. Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores reducirían la cascada de señalización descendente necesaria para la función de 1700012G19Rik. SB203580 y SP600125 intervienen en las vías de señalización MAPK, con SB203580 inhibiendo selectivamente la MAP quinasa p38, y SP600125 dirigiéndose a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de estas quinasas puede alterar la respuesta al estrés y otros procesos de señalización, afectando potencialmente a 1700012G19Rik si forma parte de estas vías.
El LY294002, como potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas, interrumpe la vía PI3K/AKT, que puede ser esencial para la señalización o la estabilidad de 1700012G19Rik. La rapamicina, al suprimir mTOR, también podría influir en la función de 1700012G19Rik si está implicada en señales de crecimiento o supervivencia celular que requieren la actividad de mTOR. Dasatinib y PP2, que se dirigen a las quinasas de la familia Src, pueden interferir con las cascadas de señalización mediadas por estas quinasas. Si la actividad de 1700012G19Rik depende de la señalización de la familia de quinasas Src, la inhibición por estas sustancias químicas conduciría a una inhibición funcional de la proteína. Además, Y-27632 se dirige a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), y si 1700012G19Rik está regulada por la vía Rho/ROCK, este inhibidor perjudicaría la señalización necesaria para la función de 1700012G19Rik en procesos celulares como la motilidad o la apoptosis. Cada inhibidor, al actuar sobre su diana específica, puede contribuir a la inhibición funcional de 1700012G19Rik a través de una red distinta pero interconectada de vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La 1700012G19Rik, implicada en la progresión del ciclo celular, quedaría inhibida funcionalmente, ya que el Palbociclib inhibe las CDK necesarias para la progresión de la fase G1 del ciclo celular, impidiendo así las funciones del ciclo celular asociadas a la proteína. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor reversible de la activación y la actividad cinasa de MEK1/2, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, puede reducir la señalización de la vía ERK, que podría ser crucial para la función de la 1700012G19Rik si la actividad de la proteína está vinculada a esta vía, lo que daría lugar a una inhibición funcional de la 1700012G19Rik al limitar su dependencia de la señalización descendente de la MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT que puede ser esencial para la señalización o la estabilidad de 1700012G19Rik, inhibiendo así funcionalmente 1700012G19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede suprimir la vía de mTOR, potencialmente implicada en la regulación o actividad de 1700012G19Rik. La inhibición de mTOR puede provocar la inhibición funcional de 1700012G19Rik al impedir su actividad relacionada con el crecimiento celular, la proliferación o las señales de supervivencia que requieren la función de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez reduce la actividad de la ERK1/2. Si 1700012G19Rik depende funcionalmente de la vía de señalización MEK/ERK para su actividad, la inhibición por PD98059 resultaría en la inhibición funcional de 1700012G19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a la inhibición funcional de 1700012G19Rik si la proteína está implicada o regulada por la vía de respuesta al estrés p38 MAPK, ya que inhibiría la capacidad de la vía para fosforilar sustratos implicados en las respuestas al estrés, incluyendo potencialmente 1700012G19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de las vías de señalización MAPK, lo que, de estar implicada en la regulación o la actividad de 1700012G19Rik, conduciría a la inhibición funcional de 1700012G19Rik mediante la inhibición de los procesos de señalización mediados por la JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas de la familia Src participan en varias vías de señalización celular. Si la 1700012G19Rik forma parte de una cascada de señalización mediada por las quinasas de la familia Src, el dasatinib inhibiría funcionalmente la 1700012G19Rik al impedir la señalización de la quinasa Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Si la actividad de 1700012G19Rik depende de la señalización de la familia de las tirosina cinasas Src, la inhibición por PP2 conduciría a la inhibición funcional de 1700012G19Rik mediante el bloqueo de la actividad tirosina cinasa necesaria para sus funciones de señalización o regulación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y al inhibir MEK, inhibe indirectamente la actividad ERK1/2. Si la vía MEK/ERK es necesaria para la función de 1700012G19Rik, el U0126 conduciría a la inhibición funcional de 1700012G19Rik al perjudicar la necesaria señalización MEK/ERK. | ||||||