Los activadores de 1700006A11Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad funcional de 1700006A11Rik a través de varias vías de señalización celular. Por ejemplo, la forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que podría fosforilar directamente la 1700006A11Rik o modificar sus interacciones con proteínas reguladoras, aumentando así su actividad. El PMA imita al DAG y activa la PKC, lo que podría dar lugar a eventos de fosforilación que activen la 1700006A11Rik. Ionomycin facilita la afluencia de calcio, desencadenando quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y activar 1700006A11Rik. De forma similar, la esfingosina 1-fosfato señala a través de sus receptores, impactando potencialmente en los estados de activación de 1700006A11Rik a través de eventos de fosforilación corriente abajo. La inhibición de tirosina quinasa por Genisteína podría disminuir la señalización competitiva, potencialmente mejorando las vías que activan 1700006A11Rik. LY294002 y U0126, al inhibir PI3K y MEK1/2, respectivamente, podrían alterar la señalización intracelular, conduciendo a la activación de 1700006A11Rik a través de rutas alternativas. El SB203580 altera la actividad de la p38 MAPK, favoreciendo potencialmente la activación de 1700006A11Rik, mientras que la inhibición de la cinasa del EGCG podría agilizar de forma similar la señalización hacia la potenciación de 1700006A11Rik.
Por otra parte, la A23187 (Calcimicina) y la Rapamicina actúan a través de la modulación del calcio intracelular y la inhibición de mTOR respectivamente, lo que podría conducir a la participación de 1700006A11Rik en vías dependientes del calcio o en procesos relacionados con la autofagia. La estaurosporina, a pesar de la inhibición general de la quinasa, puede aliviar las restricciones reguladoras negativas sobre 1700006A11Rik, conduciendo a su activación. En conjunto, estos activadores utilizan un amplio espectro de mecanismos bioquímicos para facilitar una mayor actividad de 1700006A11Rik, aprovechando la modulación directa e indirecta de las vías de señalización celular sin necesidad de la regulación al alza de la expresión génica o la activación directa de la proteína. Cada producto químico opera dentro de una faceta única de la bioquímica celular, asegurando que 1700006A11Rik está comprometido y funcionalmente activo, apuntalando sus diversos papeles en la fisiología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA funciona como un análogo del diacilglicerol (DAG), activando la proteína cinasa C (PKC) que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1700006A11Rik si es un sustrato o está implicada en vías de señalización asociadas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar y, por tanto, potenciar la actividad de 1700006A11Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina 1-fosfato se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de señalización que podría culminar en la activación de 1700006A11Rik mediante fosforilación o interacciones alostéricas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de las tirosina quinasas, lo que puede conducir a una reducción de las vías de señalización competitivas, potenciando así los procesos de señalización que activan 1700006A11Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede alterar la vía PI3K/AKT, lo que potencialmente resulta en la activación de 1700006A11Rik al cambiar la dinámica de fosforilación dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que podría cambiar la dinámica de señalización para favorecer vías alternativas que activen 1700006A11Rik a través de la fosforilación u otros mecanismos reguladores. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir múltiples quinasas, reduciendo potencialmente la señalización competitiva y potenciando las vías que conducen a la activación de 1700006A11Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 actúa como ionóforo de calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando potencialmente vías de señalización dependientes de calcio que podrían potenciar la actividad de 1700006A11Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría paradójicamente activar 1700006A11Rik inhibiendo quinasas que lo regulan negativamente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría activar las vías relacionadas con la autofagia en las que podría estar implicado 1700006A11Rik, dando lugar a su activación funcional. |