Os inibidores químicos da 1700006A11Rik podem afetar a sua função através de uma variedade de mecanismos, visando diferentes vias de sinalização e moléculas que estão a montante ou são parte integrante da sua atividade. Os inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), Wortmannin e LY294002, podem levar à inibição funcional da 1700006A11Rik, impedindo a ativação da via de sinalização AKT, que é um mediador crítico dos sinais de sobrevivência e proliferação celular. A Wortmannin consegue esta inibição através da ligação irreversível à subunidade p110 da PI3K, enquanto o LY294002 compete com o ATP pela ligação ao local catalítico da PI3K, impedindo assim a fosforilação da AKT. Além disso, a rapamicina tem como alvo o mTOR, um componente central da via de sinalização mTOR, que está envolvido no crescimento e proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir os efeitos a jusante que, de outro modo, poderiam promover a atividade funcional do 1700006A11Rik.
Além disso, a Triciribina inibe diretamente a fosforilação e a ativação da AKT, o que, por sua vez, pode inibir a função da 1700006A11Rik ao impedir a transdução de sinais pró-sobrevivência e de crescimento. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 funcionam como inibidores selectivos da MEK1/2, e a sua inibição da via MAPK/ERK pode levar à supressão da atividade do 1700006A11Rik, tendo em conta que esta via está envolvida nas respostas celulares aos sinais de crescimento. O SP600125, um inibidor da JNK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, podem perturbar a sinalização da resposta ao stress e as vias da inflamação, respetivamente, que estão potencialmente ligadas à regulação funcional do 1700006A11Rik. O erlotinib e o gefitinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, podem suprimir a sinalização a jusante que pode ser crucial para a função do 1700006A11Rik, levando à sua inibição. O perfil de inibição de quinase de largo espetro da Estaurosporina significa que pode inibir uma variedade de quinases que podem regular o 1700006A11Rik. Por último, a inibição da cascata de sinalização RAF/MEK/ERK pelo sorafenib pode contribuir para a inibição do 1700006A11Rik, ao visar uma das vias potencialmente cruciais para a sua função. Cada um destes inibidores pode interromper a sinalização necessária para que a 1700006A11Rik desempenhe o seu papel na célula, inibindo assim funcionalmente a proteína através dos respectivos mecanismos de ação.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode inibir as vias de sinalização a jusante nas quais a 1700006A11Rik pode estar envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação da AKT, uma quinase a montante de muitas proteínas, incluindo potencialmente a 1700006A11Rik, resultando na inibição da sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via de sinalização mTOR. Uma vez que o mTOR regula vários processos celulares que podem incluir a função do 1700006A11Rik, a sua inibição pode levar à inibição funcional do 1700006A11Rik. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, que é crucial para as funções de muitas proteínas, incluindo possivelmente a atividade funcional da 1700006A11Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, componentes integrais da via MAPK/ERK. Uma vez que o 1700006A11Rik pode depender desta via para a sua função, a ação do U0126 conduzirá à inibição da atividade do 1700006A11Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que subsequentemente inibe a via da ERK. A inibição desta via irá inibir a atividade das proteínas envolvidas nesta via, incluindo a potencial inibição do 1700006A11Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que pode estar envolvida em vias de sinalização de resposta ao stress que regulam a atividade da 1700006A11Rik, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida em respostas inflamatórias e poderia regular a função da 1700006A11Rik, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que pode inibir as vias de sinalização que regulam a função do 1700006A11Rik, resultando na sua inibição. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, que está envolvida em numerosas cascatas de sinalização. A inibição do EGFR pode inibir a atividade das proteínas a jusante, incluindo a 1700006A11Rik. |