1700003E16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700003E16Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por el gen 1700003E16Rik pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos que afectan a la actividad de la proteína. Wortmannin y LY294002 se dirigen específicamente a las fosfoinositide 3-kinasas, que son esenciales para la activación de la vía de señalización AKT. La proteína codificada por 1700003E16Rik es un efector corriente abajo en esta vía, y su actividad funcional depende de eventos de fosforilación mediados por PI3K. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la activación de la AKT, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la activación de la proteína 1700003E16Rik. La rapamicina, otro inhibidor, actúa uniéndose a FKBP12 e inhibiendo específicamente el complejo mTOR 1, un componente crucial en la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición interrumpe la vía en un punto aguas abajo de AKT, lo que a su vez repercute en la actividad de la proteína 1700003E16Rik.
Siguiendo con el tema de la inhibición de vías de señalización clave, la Triciribina se dirige directamente a la AKT, impidiendo su fosforilación y posterior activación. La actividad de la proteína 1700003E16Rik depende de estos eventos de fosforilación, que son detenidos por la Triciribina. El U0126 y el PD98059 ejercen sus efectos inhibidores sobre la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK). Inhiben específicamente MEK1/2, que están aguas arriba de ERK, impidiendo la activación de esta cascada de cinasas que puede regular la proteína 1700003E16Rik. En una línea similar, SP600125 y SB203580 son inhibidores de las vías de JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. Al inhibir estas cinasas, interfieren con las vías de señalización de la respuesta al estrés y a las citoquinas, que pueden regular la actividad de proteínas como la codificada por 1700003E16Rik. Erlotinib y Gefitinib inhiben la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico, interrumpiendo así la señalización descendente que podría afectar a la actividad de la proteína 1700003E16Rik. La estaurosporina, al ser un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, afecta a múltiples cinasas dentro de las vías de señalización, lo que podría conducir a la inhibición de la proteína 1700003E16Rik. Por último, el sorafenib actúa sobre varias tirosina proteína cinasas y RAF cinasas dentro de la vía MAPK, lo que en última instancia puede interrumpir la cascada de señalización que afecta a la actividad de la proteína codificada por 1700003E16Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes de la vía de señalización AKT. Dado que 1700003E16Rik participa en la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por Wortmannin impediría la activación de AKT, con lo que inhibiría funcionalmente 1700003E16Rik al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor específico de las PI3K, bloquea directamente el sitio de unión al ATP de estas quinasas. Al igual que ocurre con la Wortmannina, al bloquear la actividad de las PI3K, el LY294002 inhibiría la activación de AKT y los componentes de señalización posteriores, incluido el 1700003E16Rik, lo que conduciría a una inhibición funcional de su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe el complejo mTOR 1 (mTORC1), un efector descendente clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir el mTORC1, la Rapamicina interrumpe la vía de la que forma parte 1700003E16Rik, lo que conduce a la inhibición funcional de 1700003E16Rik debido a la supresión de los acontecimientos de señalización necesarios para su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT. La inhibición de AKT por la triciribina conduciría a una inhibición funcional de 1700003E16Rik al bloquear la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Al bloquear la MEK, el U0126 inhibe la fosforilación y activación de la ERK. Como la vía ERK puede regular proteínas implicadas en los mismos procesos que 1700003E16Rik, la inhibición de la señalización ERK podría conducir a una inhibición funcional de 1700003E16Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impida la activación de MAPK/ERK, inhibiendo así los eventos de señalización corriente abajo. El PD98059 inhibiría funcionalmente la 1700003E16Rik bloqueando las vías de señalización que regulan su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización inducidas por el estrés y las citocinas. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría inhibir funcionalmente la 1700003E16Rik mediante la interrupción de las vías de señalización mediadas por la JNK que son necesarias para la plena actividad funcional de la 1700003E16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la MAP cinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. El SB203580 podría conducir a la inhibición funcional de 1700003E16Rik mediante el bloqueo de las vías de señalización p38 MAPK que regulan la actividad de proteínas dentro de la misma vía que 1700003E16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el Erlotinib interrumpe las vías de señalización descendentes, incluidas las que pueden regular o implicar a 1700003E16Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
De forma similar al Erlotinib, el Gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que inhibiría funcionalmente el 1700003E16Rik al interrumpir las vías de señalización mediadas por el EGFR que regulan o incluyen el 1700003E16Rik. | ||||||