1500009L16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1500009L16Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 1500009L16Rik pueden interferir en su función dirigiéndose a varias vías de señalización que regulan la actividad de esta proteína. Wortmannin y LY294002 son ejemplos de tales inhibidores, ambos dirigidos a la vía fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo, incluida la AKT, lo que conduce en última instancia a la inhibición funcional de 1500009L16Rik. La rapamicina sigue una ruta diferente, uniéndose a mTOR para inhibir su actividad dentro de la vía de señalización mTOR. Como 1500009L16Rik depende de señales propagadas a través de mTOR, su actividad se suprime en consecuencia en presencia de rapamicina.
Continuando a lo largo de la cascada de señalización, el U0126 y el PD98059 funcionan inhibiendo MEK1/2, que son componentes esenciales de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición resulta en la supresión funcional de 1500009L16Rik si está regulada por esta vía en particular. De forma similar, SB203580 y SP600125 se dirigen a otras quinasas de la familia MAPK, a saber, p38 y JNK, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, SB203580 y SP600125 pueden disminuir la actividad funcional de proteínas como 1500009L16Rik que se encuentran aguas abajo de estas moléculas de señalización. Además, gefitinib, erlotinib y lapatinib bloquean la vía de señalización del EGFR, lo que también puede conducir a la inhibición funcional de 1500009L16Rik si es un efector corriente abajo de la señalización del EGFR. Además, la inhibición de quinasas de amplio espectro del sorafenib puede suprimir varias vías que potencialmente rigen la actividad de 1500009L16Rik. Por último, la triciribina inhibe directamente AKT, otra molécula clave en la vía de señalización AKT/mTOR, lo que conduce a la inhibición funcional de 1500009L16Rik, demostrando la naturaleza interconectada de estas redes de señalización y su influencia en la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que participa en la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de 1500009L16Rik al impedir su activación o la señalización corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que puede impedir la vía PI3K/AKT, inhibiendo así la activación de las proteínas corriente abajo, incluida la 1500009L16Rik, al impedir los acontecimientos de fosforilación que son críticos para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une selectivamente a mTOR e inhibe su actividad, que forma parte de la vía de señalización mTOR. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, como la 1500009L16Rik, que dependen de la señalización mTOR para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de MEK1/2, componentes críticos de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede conducir a la inhibición funcional de 1500009L16Rik si depende de la señalización MAPK/ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a una disminución de la señalización corriente abajo, lo que puede inhibir funcionalmente proteínas como la 1500009L16Rik que forman parte de esta vía o dependen de ella para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y al inhibir JNK, puede reducir la actividad de las proteínas asociadas con la vía de señalización JNK. Esto puede inhibir funcionalmente 1500009L16Rik si está regulado por o asociado con la señalización mediada por JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede bloquear la vía de señalización del EGFR. Al hacerlo, puede inhibir funcionalmente proteínas corriente abajo como 1500009L16Rik que pueden requerir la señalización del EGFR para su actividad funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib, otro inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR, puede inhibir funcionalmente la vía del EGFR, provocando una disminución de la actividad de proteínas como 1500009L16Rik si son efectores descendentes de la señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib se dirige tanto a los receptores EGFR como HER2/neu, lo que conduce a la inhibición de sus vías de señalización asociadas. Esta inhibición puede suprimir funcionalmente la actividad de proteínas como la 1500009L16Rik que forman parte de estas vías. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas implicadas en diversas vías de señalización. Como inhibidor multicinasa, puede inhibir funcionalmente la 1500009L16Rik bloqueando las cascadas de señalización que contribuyen a su actividad. | ||||||