1110057K04Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1110057K04Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la 1110057K04Rik pueden intervenir en su función mediante varios modos de acción, cada uno específico de la diana del inhibidor dentro de las vías de señalización de la célula. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede obstruir varias quinasas que podrían ser responsables de la fosforilación de 1110057K04Rik, afectando así a su actividad. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), también puede impedir la función de 1110057K04Rik si está regulada por señalización dependiente de PKC. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir las vías dependientes de PI3K posiblemente asociadas con la actividad de 1110057K04Rik. La influencia de estos inhibidores subraya el papel fundamental de la señalización quinasa en la regulación de 1110057K04Rik.
Además, la rapamicina, al inhibir selectivamente mTOR, puede influir en la participación de 1110057K04Rik en vías dependientes de mTOR. U0126 y PD98059, que se dirigen a MEK1/2, pueden impedir la activación de ERK, afectando potencialmente a la función de 1110057K04Rik si opera aguas abajo de la vía MAPK/ERK. El SB203580, como inhibidor de la p38 MAP cinasa, puede interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK, que puede ser esencial para la función de 1110057K04Rik. SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede impedir la transducción de señales mediada por JNK en la que interviene 1110057K04Rik. Dasatinib, con su inhibición de amplio espectro de tirosina quinasas, puede bloquear enzimas críticas que podrían estar implicadas en la activación o función de 1110057K04Rik. Por último, Lapatinib y PP2, al dirigirse respectivamente a las tirosina quinasas de la familia EGFR/HER2 y Src, pueden afectar a los eventos y vías de señalización que regulan la función de 1110057K04Rik. La acción de cada inhibidor refleja la complejidad de la señalización celular y los múltiples puntos en los que puede modularse la función de 1110057K04Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de las quinasas, puede inhibir las vías de señalización dependientes de las quinasas en las que puede estar implicada la 1110057K04Rik. Al bloquear estas quinasas, la estaurosporina inhibiría la fosforilación de la que depende el 1110057K04Rik para su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC). Si la función del 1110057K04Rik está mediada por una señalización dependiente de la PKC, la inhibición de la PKC conduciría a una reducción de la actividad del 1110057K04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpiría las vías dependientes de la PI3K, inhibiendo potencialmente procesos que requieren la actividad de 1110057K04Rik, como los eventos de transducción de señales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina funciona como un inhibidor de la PI3K. Al inhibir específicamente la PI3K, la wortmannina impediría cualquier actividad de la 1110057K04Rik mediada por la PI3K, como las implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina). Si el 1110057K04Rik está implicado en una vía dependiente de mTOR, la inhibición de mTOR conduciría a una disminución de la actividad funcional del 1110057K04Rik relacionada con la síntesis de proteínas y el control del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 bloquearía la activación de ERK, que puede ser necesaria para la actividad de 1110057K04Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional en este contexto de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que impediría la activación de la ERK. Si el 1110057K04Rik funciona corriente abajo de la vía MAPK/ERK, el PD98059 inhibiría esta vía y, en consecuencia, inhibiría la actividad del 1110057K04Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 interrumpiría la vía de señalización de la p38 MAPK, que podría ser esencial para la función del 1110057K04Rik, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK por SP600125 podría impedir la transducción de señales mediada por la vía JNK en la que 1110057K04Rik participa funcionalmente, inhibiendo así la actividad de 1110057K04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro. Inhibiría las tirosina quinasas potencialmente implicadas en la activación o la función de la 1110057K04Rik, lo que conduciría a la inhibición funcional de esta proteína mediante el bloqueo de estas moléculas de señalización. | ||||||