La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a los receptores S1P, que desencadenan cascadas de señalización intracelular que influyen en la reorganización del citoesqueleto de actina. Esto puede potenciar la actividad de 1110018J18Rik si participa funcionalmente en la dinámica del citoesqueleto o en la señalización relacionada. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de proteínas celulares. La activación de la PKC puede conducir a una mayor actividad funcional de la 1110018J18Rik si está regulada por la fosforilación mediada por la PKC o participa en vías relacionadas con la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, lo que podría provocar la activación de 1110018J18Rik si es un sustrato de estas quinasas o participa en las vías de señalización del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un potente antioxidante que inhibe ciertas proteínas quinasas, lo que podría conducir a una reducción de la inhibición dependiente de la fosforilación de las vías en las que participa 1110018J18Rik, potenciando así su actividad al aliviar los efectos reguladores negativos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que podría potenciar las vías en las que participa la 1110018J18Rik al disminuir la señalización PI3K/AKT, lo que conduciría a una mayor actividad funcional de la 1110018J18Rik si opera corriente abajo o en paralelo a esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, lo que puede conducir a la activación compensatoria de vías alternativas que podrían incluir la activación de la 1110018J18Rik si está implicada en cascadas de señalización que se ven afectadas por la actividad de la MEK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las proteínas dependientes de calcio y las vías que podrían conducir a la activación de 1110018J18Rik, suponiendo que esté implicado o regulado por procesos dependientes de calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar vías de señalización que pueden potenciar la actividad del 1110018J18Rik si forma parte de la señalización mediada por calcio o está regulada por ella. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK y puede desplazar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que no dependan de la actividad de la p38 MAPK, potenciando potencialmente la actividad de la 1110018J18Rik si forma parte de estas vías alternativas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede provocar un aumento de la actividad de las vías en las que la señalización de la tirosina quinasa es inhibitoria. Si las funciones del 1110018J18Rik están suprimidas por la actividad de la tirosina cinasa, su actividad podría verse aumentada como resultado de la acción de la genisteína. | ||||||