Date published: 2026-4-8

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

0610025J13Rik Activadores

Los activadores comunes 0610025J13Rik incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los activadores de la 0610025J13Rik son un conjunto de compuestos químicos diversos que estimulan indirectamente la actividad funcional de la 0610025J13Rik a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el IBMX, ambos implicados en la elevación de los niveles intracelulares de AMPc, facilitan la activación de la PKA, que podría impulsar indirectamente la actividad de la 0610025J13Rik a través de mecanismos dependientes de la fosforilación. Los activadores de la 0610025J13Rik son un conjunto de diversos compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional de la 0610025J13Rik a través de distintas vías de señalización. Tanto la forskolina como el IBMX actúan aumentando los niveles de AMPc, lo que a su vez estimula la actividad de la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila varios sustratos, entre los que podría encontrarse el 0610025J13Rik o sus socios de interacción, lo que conduce a su activación funcional. El activador PMA, dirigido a la proteína quinasa C (PKC), y la esfingosina-1-fosfato, que actúa a través de sus receptores, también pueden desencadenar cascadas de señalización que culminen en la activación de 0610025J13Rik si está regulada por la PKC. El galato de epigalocatequina (EGCG) y el inhibidor de la PI3 cinasa LY294002 funcionan ambos alterando las actividades de las cinasas, lo que puede dar lugar a la potenciación de la 0610025J13Rik aliviando las influencias reguladoras negativas o cambiando el panorama competitivo de la señalización.

Además, las manipulaciones de la vía MAPK mediante los inhibidores de MEK U0126 y PD98059, así como el inhibidor de p38 MAPK SB203580, pueden conducir a un aumento indirecto de 0610025J13Rik modulando el entorno de señalización para favorecer las vías que activan 0610025J13Rik. El papel de laapsigargina en el aumento del calcio citosólico mediante la inhibición de las bombas SERCA también sugiere la posibilidad de aumentar la actividad de la 0610025J13Rik a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. En conjunto, estos compuestos sugieren una serie de rutas bioquímicas para la mejora de 0610025J13Rik, cada compuesto ofrece un mecanismo único por el cual el medio de señalización intracelular se ajusta para promover la actividad funcional de 0610025J13Rik sin aumentar directamente sus niveles de expresión.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas (PDE), que normalmente descomponen el AMPc. Al inhibir las PDE, el IBMX aumenta los niveles de AMPc, lo que puede potenciar indirectamente la actividad 0610025J13Rik a través de la misma vía mediada por la PKA que la forskolina.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana. Si la 0610025J13Rik es un sustrato de la PKC o está regulada a través de vías dependientes de la PKC, la PMA puede potenciar su actividad.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La S1P activa sus receptores, lo que conduce a la activación de varias quinasas, incluida la PKC, que puede aumentar la actividad de 0610025J13Rik si forma parte de la vía de señalización de la S1P.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG inhibe múltiples proteínas quinasas y podría potenciar el 0610025J13Rik reduciendo los eventos de fosforilación inhibitoria o las vías de señalización competitivas que pueden suprimir la función del 0610025J13Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3 quinasa, que puede aumentar la actividad de 0610025J13Rik alterando la vía de señalización PI3K/AKT, reduciendo potencialmente las señales inhibitorias sobre 0610025J13Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 actúa como ionóforo del calcio, facilitando el aumento de los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas dependientes del calcio y potenciar potencialmente la 0610025J13Rik si es sensible al calcio.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

El PD98059 es otro inhibidor de MEK similar al U0126 y afecta a la vía MAPK/ERK, conduciendo posiblemente a una potenciación indirecta de 0610025J13Rik mediante la modulación del entorno de señalización.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, lo que podría conducir a la potenciación del 0610025J13Rik al desviar la señalización celular de las vías mediadas por la p38 MAPK que pueden inhibir el 0610025J13Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, que podría potenciar la 0610025J13Rik si se activa mediante la señalización del calcio.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, que puede potenciar la 0610025J13Rik al disminuir la señalización competitiva de la tirosina quinasa, suponiendo que la actividad de la 0610025J13Rik esté suprimida por dicha señalización.