XPG Antikörper (3C189): sc-73274
- XPG Antikörper (3C189) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen rekombinantes Xeroderma pigmentosum Gruppe G der Herkunft human
- Empfohlen für die Detektion von XPG aus der Spezies human per WB, IP, IF und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von XPG wird XPG (8H7): sc-13563 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für XPG Antikörper (3C189) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit XPG Antikörper (3C189) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Es wurden sieben Komplementierungsgruppen (A-G) des Xeroderma Pigmentosum beschrieben. Das Xeroderma Pigmentosum Gruppen A Protein, XPA, ist ein Zink-Metalloprotein, das sich bevorzugt an durch ultraviolettes (UV) Licht und chemische Karzinogene beschädigtes DNA bindet. XPA ist ein DNA-Reparatur-Enzym, das für den Schnittschritt der Nukleotid-Exzisions-Reparatur erforderlich ist. XPG (auch als ERCC5 bezeichnet) ist ein Endonuklease, der die 3'-Schnittstelle in der DNA-Nukleotid-Exzisions-Reparatur macht. Das Säugetier-XPG ist in der Sequenz dem Hefeprotein RAD2 ähnlich. Konservierte Reste im katalytischen Zentrum von XPG sind für die Nuklease-Aktivität und die Funktion in der Nukleotid-Exzisions-Reparatur wichtig.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
XPG Antikörper (3C189) Literaturhinweise:
- Aktuelle Themen der DNA-Reparatur: die molekulare Grundlage für verschiedene Krankheitszustände, die durch Mutationen in TFIIH und XPG verursacht werden. | Schärer, OD. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 339-44. PMID: 18077223
- Quantitative Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem XPG-Asp1104His-Polymorphismus und dem Blasenkrebsrisiko. | Liu, C., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 1203-9. PMID: 24061640
- Cdt2-vermittelter XPG-Abbau fördert die lückenfüllende DNA-Synthese bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur. | Han, C., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1103-15. PMID: 25483071
- Die Regulierung der Transkriptionsverlängerung durch den XPG-TFIIH-Komplex spielt eine Rolle beim Cockayne-Syndrom. | Narita, T., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3178-88. PMID: 26149386
- Nicht-katalytische Rollen für XPG mit BRCA1 und BRCA2 bei der homologen Rekombination und der Genomstabilität. | Trego, KS., et al. 2016. Mol Cell. 61: 535-546. PMID: 26833090
- XPG-Genpolymorphismen und Krebsanfälligkeit: Erkenntnisse aus 47 Studien. | Huang, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 37263-37277. PMID: 28416771
- Der Zusammenhang zwischen XPG-Polymorphismen und der Krebsanfälligkeit: Erkenntnisse aus Beobachtungsstudien. | Han, C., et al. 2017. Medicine (Baltimore). 96: e7467. PMID: 28796034
- XPG-verwandte Nukleasen werden hierarchisch für die Resektion doppelsträngiger rDNA-Brüche rekrutiert. | Barnum, KJ., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 7632-7643. PMID: 30885940
- Struktur, Aufbau und Aktivitäten der menschlichen XPG-Nuklease mit Erkenntnissen über Neurodegeneration und Krebs durch pathogene Mutationen. | Tsutakawa, SE., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 14127-14138. PMID: 32522879
- XPG-Genpolymorphismen und Gliom-Anfälligkeit: eine Fall-Kontroll-Studie an zwei Zentren. | Yuan, L., et al. 2021. Br J Biomed Sci. 78: 135-140. PMID: 33393424
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XPG Antikörper (3C189) | sc-73274 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPG (3C189): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539468 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
XPG (3C189): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546712 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |