XPG Antikörper (8H7): sc-13563
- XPG Antikörper 8H7 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ XPG Antikörper, verwendet in 23 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen rekombinantes Xeroderma pigmentosum Gruppe G der Herkunft human
- XPG Antikörper (8H7) ist empfohlen für die Detektion von XPG aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Anti-XPG Antikörper (8H7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom XPG (8H7): sc-13563 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für XPG Antikörper (8H7) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit XPG Antikörper (8H7) (Bestellinformation unten stehend).
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Der XPG-Antikörper (8H7) ist ein monoklonaler IgG2a-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das XPG-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) nachweist. Der monoklonale Antikörper XPG (8H7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das XPG-Protein, auch bekannt als ERCC5, spielt eine entscheidende Rolle im Nukleotid-Exzisionsreparaturweg, insbesondere bei der 3'-Inzision in beschädigter DNA. Diese Funktion ist für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung, da XPG bei der Reparatur von DNA-Läsionen hilft, die durch Umweltfaktoren wie UV-Strahlung und chemische Stoffe verursacht werden. Mutationen im XPG-Gen können zu Xeroderma pigmentosum führen, einer Erkrankung, die durch extreme Sonnenlichtempfindlichkeit und eine Veranlagung für Hautkrebs gekennzeichnet ist. Die strukturelle Integrität von XPG ist für die Endonukleaseaktivität von entscheidender Bedeutung, da konservierte Reste im katalytischen Zentrum für die Funktion bei der DNA-Reparatur entscheidend sind. Der XPG (8H7)-Antikörper ermöglicht es Forschern, die Expression und Lokalisierung von XPG in verschiedenen biologischen Kontexten effektiv zu untersuchen und so zu einem tieferen Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen und ihrer Auswirkungen auf die Krebsbiologie beizutragen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
XPG Antikörper (8H7) Literaturhinweise:
- Konservierte Reste des menschlichen XPG-Proteins, die für die Nukleaseaktivität und die Funktion bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur wichtig sind. | Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
- Die relative Expression der mutierten XPB-Gene führt zu den zellulären Phänotypen Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom oder Trichothiodystrophie. | Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
- Das XPV-Gen (Xeroderma pigmentosum variant) kodiert die menschliche DNA-Polymerase eta. | Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
- XPG-genetische Polymorphismen und klinische Ergebnisse von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs unter platinbasierter Behandlung: eine Meta-Analyse von 12 Studien. | Xiang, T., et al. 2017. Cancer Chemother Pharmacol. 79: 791-800. PMID: 28314991
- Humanes Rad52 fördert die XPG-vermittelte R-Schleifenverarbeitung, um die Transkriptions-assoziierte homologe Rekombinationsreparatur zu initiieren. | Yasuhara, T., et al. 2018. Cell. 175: 558-570.e11. PMID: 30245011
- Ein ERCC5-Gen mit Homologie zu RAD2 aus der Hefe ist an Xeroderma pigmentosum der Gruppe G beteiligt. | Shiomi, T., et al. 1994. Mutat Res. 314: 167-75. PMID: 7510366
- Hohes Auftreten von Hauttumoren, die durch Ultraviolett-B-Strahlen oder chemische Karzinogene ausgelöst werden, bei Mäusen, denen das Gen für Xeroderma pigmentosum Gruppe A fehlt. | Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
- Mutationen in XPA, die die Assoziation mit ERCC1 verhindern, sind defekt in der Nukleotid-Exzisionsreparatur. | Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
- Komplementierung des DNA-Reparaturdefekts in Xeroderma pigmentosum-Zellen der Gruppe G durch eine menschliche cDNA, die mit RAD2 aus Hefe verwandt ist. | Scherly, D., et al. 1993. Nature. 363: 182-5. PMID: 8483504
- Identifizierung einer Bindungsdomäne für beschädigte DNA des XPA-Proteins. | Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
- Trennung der Proteinfaktoren, die die Defekte in den sieben Komplementationsgruppen der Xeroderma-Pigmentosum-Zellen korrigieren. | Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
- Die bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur tätigen DNA-Helikasen XPD, CSB und XPB sind für die PCNA-abhängige Reparatur von abasischen Stellen nicht erforderlich. | Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XPG Antikörper (8H7) | sc-13563 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPG (8H7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-528289 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
XPG (8H7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-520629 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
XPG (8H7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547059 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) AC | sc-13563 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) HRP | sc-13563 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) FITC | sc-13563 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) PE | sc-13563 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 488 | sc-13563 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 546 | sc-13563 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 594 | sc-13563 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 647 | sc-13563 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 680 | sc-13563 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPG Antikörper (8H7) Alexa Fluor® 790 | sc-13563 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |