WRN Antikörper (D-6): sc-376182
- WRN Antikörper D-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ WRN Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1133-1432 von WRN aus der Spezies human
- WRN Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von WRN aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-WRN Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom WRN (D-6): sc-376182 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für WRN Antikörper (D-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit WRN Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der WRN-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ WRN-Antikörper (auch als WRN RecQ Like Helicase-Antikörper, RECQL2-Antikörper, RECQ3-Antikörper, Werner-Syndrom ATP-abhängiger Helicase-Antikörper, Werner-Syndrom RecQ Like Helicase-Antikörper, Exonuklease WRN oder Werner-Syndrom RecQ Helicase-Like-Antikörper bezeichnet), der das menschliche WRN-Protein mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der WRN-Antikörper (D-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des WRN-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Werner-Syndrom (WS), auch als Erwachsenenprogerie bezeichnet, ist eine erbliche, autosomal rezessive Störung, die am häufigsten in Familien aus Regionen Japans vorkommt, in denen häufig konsanguine Ehen stattfinden. WS ist durch vorzeitiges Altern und frühen Beginn altersbedingter Krankheiten gekennzeichnet und führt häufig zu Krebs. Das für das Werner-Syndrom verantwortliche Gen WRN wurde auf den kurzen Arm von Chromosom 8 abgebildet, und die anschließende Klonierung des Gens hat ein vorhergesagtes Protein von 1.432 Aminosäuren Länge offenbart, das eine signifikante Sequenzhomologie mit DNA-Helikasen aufweist. Bei Patienten mit WS wurden vier Mutationen in WRN identifiziert. Zwei der Mutationen betreffen mRNA-Splice-Schnittstellen. Von diesen beiden Mutationen wurde eine bei 60% der untersuchten Personen gefunden. Diese Mutation wird vorhergesagt, um einen Frameshift zu verursachen, der zu einem abgekürzten WRN-Protein führt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
WRN Antikörper (D-6) Literaturhinweise:
- WRN fördert die Knochenentwicklung und das Wachstum, indem es SHOX-G-Quadruplexe über seine Helikase-Aktivität beim Werner-Syndrom auflöst. | Tian, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5456. PMID: 36114168
- Klinische Aussichten der WRN-Hemmung als Behandlung von MSI-Tumoren. | Morales-Juarez, DA. and Jackson, SP. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 85. PMID: 36379964
- WRN-Helikase und Mismatch-Repair-Komplexe zerstören unabhängig und synergistisch kreuzförmige DNA-Strukturen. | Mengoli, V., et al. 2023. EMBO J. 42: e111998. PMID: 36541070
- Entdeckung von Thiophen-2-ylmethylen-bis-dimedon-Derivaten als neuartige WRN-Inhibitoren zur Behandlung von Krebserkrankungen mit Mikrosatelliteninstabilität. | Yang, H., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 100: 117588. PMID: 38295487
- Die WRN-Exonuklease verleiht der Translesionssynthese durch DNA-Polymerasen der Y-Familie eine hohe Treue. | Yoon, JH., et al. 2024. Genes Dev. 38: 213-232. PMID: 38503516
- Genetische Assoziation zwischen Chromosom 8 Mikrosatellit (MS8-134) und Werner-Syndrom (WRN): Chromosomen-Mikrodissektion und Homozygotiekartierung. | Ye, L., et al. 1995. Genomics. 28: 566-9. PMID: 7490095
- Homozygotiekartierung des Werner-Syndrom-Locus (WRN). | Nakura, J., et al. 1994. Genomics. 23: 600-8. PMID: 7851888
- Studien zur Kopplungsungleichheit und zum Haplotyp von Markern auf Chromosom 8p 11.1-21.1 und dem Werner-Syndrom. | Yu, CE., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 356-64. PMID: 8037212
- Eine genetische Analyse der Werner-Syndrom-Region auf dem menschlichen Chromosom 8p. | Thomas, W., et al. 1993. Genomics. 16: 685-90. PMID: 8325642
- Positionelle Klonierung des Werner-Syndrom-Gens. | Yu, CE., et al. 1996. Science. 272: 258-62. PMID: 8602509
- Auf dem Weg zur Lokalisierung des Werner-Syndrom-Gens durch Kopplungsungleichgewicht und Haplotypisierung der Vorfahren: Erkenntnisse aus der Analyse von 35 Markern auf Chromosom 8p11.1-21.1. | Goddard, KA., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1286-302. PMID: 8651307
- Übermäßiges Auftreten seltener Krebsarten beim Werner-Syndrom (Erwachsenen-Progerie). | Goto, M., et al. 1996. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 5: 239-46. PMID: 8722214
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WRN Antikörper (D-6) | sc-376182 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WRN (D-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526011 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) AC | sc-376182 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) HRP | sc-376182 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) FITC | sc-376182 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) PE | sc-376182 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 488 | sc-376182 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 546 | sc-376182 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 594 | sc-376182 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 647 | sc-376182 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 680 | sc-376182 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
WRN Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 790 | sc-376182 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |