USP14 Antikörper (C-5): sc-515812

Der USP14-Antikörper (C-5) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der USP14 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. USP14, auch bekannt als Ubiquitin-spezifische Peptidase 14, ist ein entscheidendes zytoplasmatisches Protein, das eine wichtige Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System spielt, das für die Regulierung des Proteinabbaus und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unerlässlich ist. USP14 liegt als Homodimer vor und dient in erster Linie dazu, Ubiquitin-Einheiten von Ubiquitin-konjugierten Proteinen zu entfernen und so deren Abbau durch das Proteasom zu verhindern. Die Fähigkeit von USP14, Proteine vor dem Abbau zu bewahren, ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter die Signaltransduktion und die Transkriptionsregulation, die für die normale Zellfunktion und -entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Insbesondere können Defekte in USP14 zu schwerwiegenden Entwicklungsproblemen führen, wie z. B. Wachstumsverzögerung oder Tod des Fötus bei Mäusen, was die Bedeutung von USP14 in frühen Entwicklungsstadien unterstreicht. Darüber hinaus wird USP14 alternativ gespleißt, was zu mehreren Isoformen führt, die unterschiedliche regulatorische Funktionen haben können, was die Komplexität und Bedeutung von USP14 in der Zellbiologie weiter unterstreicht. Der Anti-USP14-Antikörper (C-5) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die die Feinheiten der Proteinregulation und der Abbauwege untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

USP14 Literaturhinweise:

1. Der USP14-vermittelte IκBα-Abbau verstärkt die NF-κB-Aktivierung und die IL-1β-stimulierte Dedifferenzierung von Chondrozyten.  |  Li, M., et al. 2019. Life Sci. 218: 147-152. PMID: 30550885
2. Die Hemmung von USP14 reguliert die Tumorigenese durch Induktion der Autophagie bei Lungenkrebs in vitro.  |  Han, KH., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31653087
3. USP14 reguliert die Zellzyklusprogression durch Deubiquitinierung von CDK1 bei Brustkrebs.  |  Liu, Y., et al. 2022. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 54: 1610-1618. PMID: 36604147
4. Die Hemmung von USP14 reguliert die Tumorentstehung durch Induktion der Apoptose bei Magenkrebs.  |  Lee, MY., et al. 2023. BMB Rep. 56: 451-456. PMID: 37401238
5. USP14 sagt schlechtere Überlebenschancen voraus und fördert die Tumorprogression bei Endometriumkarzinomen durch Aktivierung der NF-κB-Signalgebung.  |  Gong, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 12120-12135. PMID: 37917013
6. MitoCur-1 induziert die Ferroptose, um die Vemurafenib-Resistenz bei Melanomen durch Hemmung von USP14 umzukehren.  |  Li, G., et al. 2024. Pigment Cell Melanoma Res. 37: 316-328. PMID: 37985430
7. GSTM3 erhöht die Strahlenempfindlichkeit von Nasopharynxkarzinomen durch Förderung der strahleninduzierten Ferroptose über die USP14/FASN-Achse und GPX4.  |  Chen, Y., et al. 2024. Br J Cancer. 130: 755-768. PMID: 38228715
8. USP14 fördert die krebsstammähnlichen Zelleigenschaften von OSCC durch Förderung der SOX2-Dubiquitinierung.  |  Liu, C., et al. 2024. Oral Dis. 30: 4255-4265. PMID: 38376172
9. Die Hemmung von Usp14 verbessert die Nierenschädigung durch Ischämie-Reperfusion, indem sie die Stabilisierung von Tfap2a verringert und die Mitophagie fördert.  |  Li, Y., et al. 2024. Transl Res. 270: 94-103. PMID: 38643868
10. USP14 moduliert die Zellpyroptose und mildert die Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität durch Deubiquitinierung und Stabilisierung von SIRT3.  |  Zhang, Z., et al. 2024. Free Radic Biol Med. 225: 741-757. PMID: 39490774

Der bevorzugte. USP14 Antikörper ist USP14 Antikörper (6E6): sc-100630.