Date published: 2025-9-8

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Tollip Antikörper (k1B17): sc-136152

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Datenblätter
  • Tollip Antikörper k1B17 ist ein monoklonales IgG2a aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • erzeugt gegen ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 61-274 von Tollip mit Ursprung human entspricht
  • Empfohlen für die Detektion von Tollip aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Tollip (k1B17) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Tollip (Toll-interagierendes Protein) fungiert als Suppressor der angeborenen Immunsignalisierung und verbindet die serin/threonin-Kinase IRAK mit dem IL-1-Rezeptorkomplex nach Rezeptoraktivierung. Die Überexpression von Tollip in HEK293-Zellen hemmt die NFkB-Aktivierung in Reaktion auf TLR2- und TLR4-Signalisierung. Die negative Regulation von TLR-Signalisierung durch Tollip kann die Produktion proinflammatorischer Mediatoren während Entzündung und Infektion begrenzen. Tollip bildet ein Komplex mit Tom1, um die endosomale Traffik von ubiquitinierten Proteinen zu regulieren. Das Tollip-Protein zeigt ubiquitäre Expression in Maus.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Tollip Antikörper (k1B17) Literaturhinweise:

  1. Tollip, ein intrazelluläres Trafficking-Protein, ist ein neuartiger Modulator des Transforming Growth Factor-β Signalweges.  |  Zhu, L., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 39653-63. PMID: 23027871
  2. Tollip reguliert negativ die durch glatte Gefäßmuskelzellen vermittelte Neointima-Bildung durch Unterdrückung der Akt-abhängigen Signalübertragung.  |  Zhi, H., et al. 2018. J Am Heart Assoc. 7: PMID: 29887521
  3. Tollip hemmt die ST2-Signalübertragung in Epithelzellen der Atemwege, die Typ-2-Zytokinen und Rhinoviren ausgesetzt sind.  |  Dakhama, A., et al. 2020. J Innate Immun. 12: 103-115. PMID: 30928973
  4. TOLLIP optimiert die Reifung dendritischer Zellen gegenüber Lipopolysaccharid und Mycobacterium tuberculosis.  |  Venkatasubramanian, S., et al. 2022. J Immunol. 209: 435-445. PMID: 35803695
  5. TOLLIP-vermittelter autophagischer Abbauweg verbindet die VCP-TMEM63A-DERL1-Signalachse mit dem Fortschreiten von dreifach negativem Brustkrebs.  |  Zhang, TM., et al. 2023. Autophagy. 19: 805-821. PMID: 35920704
  6. Die Unterdrückung der ACE2-SUMOylierung schützt vor einer SARS-CoV-2-Infektion durch TOLLIP-vermittelte selektive Autophagie.  |  Jin, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5204. PMID: 36057605
  7. Die Expression des TOLLIP-Proteins sagt ein ungünstiges Ergebnis beim Nierenzellkarzinom voraus.  |  Kowalewski, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499030
  8. Polymorphismen und Haplotypen von TOLLIP und MUC5B stehen in Zusammenhang mit Anfälligkeit und Überleben bei Patienten mit fibrotischer Hypersensitivitätspneumonitis.  |  Mota, PC., et al. 2025. Pulmonology. 31: 2416788. PMID: 38309995
  9. Das Pseudorabies-Virus UL38 dämpft den cGAS-STING-Signalweg, indem es Tollip rekrutiert, um STING für den Autophagie-Abbau zu fördern.  |  Yan, Z., et al. 2024. Virol J. 21: 107. PMID: 38720392
  10. Sideroflexin-1 fördert das Fortschreiten und die Empfindlichkeit gegenüber Lapatinib bei dreifach negativem Brustkrebs durch Hemmung des TOLLIP-vermittelten autophagischen Abbaus von CIP2A.  |  Andriani, L., et al. 2024. Cancer Lett. 597: 217008. PMID: 38849012

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Tollip Antikörper (k1B17)

sc-136152
50 µg/0.5 ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Tollip (k1B17): sc-136152 antibody?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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