SPATA19 Antikörper (B-9): sc-514325
- SPATA19 Antikörper B-9 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) SPATA19 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 80-164 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von SPATA19 aus der Spezies human
- SPATA19 Antikörper (B-9) ist empfohlen für die Detektion von SPATA19 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SPATA19 Antikörper (B-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SPATA19 (B-9): sc-514325 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SPATA19 Antikörper (B-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SPATA19 Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der SPATA19-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SPATA19-Antikörper (auch als SPATA19-Antikörper bezeichnet), der das SPATA19-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der SPATA19-Antikörper (B-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. SPATA19 (Spermatogenese-assoziiertes 19), auch als Spergen1 (Spermatogenese-zellspezifisches Gen 1-Protein), CT132 oder SPAS1 bekannt, ist ein 167 Aminosäure umfassendes Protein der mitochondrialen äußeren Membran, das eine Funktion in der Spermiogenese haben soll. SPATA19 wird spezifisch im Hoden exprimiert und wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 11 lokalisiert ist, das etwa 4 % des menschlichen Genoms ausmacht und als ein Gen- und Krankheitsassoziationsdichtes Chromosom betrachtet wird. Das auf dem Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach doppelsträngigen DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der Störung, die als Ataxie-Telangiektasie bekannt ist. Die Blutstörungen Sickle-Cell-Anämie und Thalassämie werden durch HBB-Gemutationsveränderungen verursacht, während Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom mit Mutationen des WT1-Gens assoziiert sind. Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborene Angioödeme und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind ebenfalls mit Defekten in Chromosom 11 codierten Genen verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SPATA19 Antikörper (B-9) Literaturhinweise:
- Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Isolierung und Expressionsanalyse des menschlichen Hoden-spezifischen Gens SPERGEN-1, eines spermatogenen Zell-spezifischen Gens-1. | Miyamoto, T., et al. 2003. J Assist Reprod Genet. 20: 101-4. PMID: 12688595
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Klonierung und Charakterisierung eines Maus-Spergen-1, das in Spermienmitochondrien lokalisiert ist. | Matsuoka, Y., et al. 2004. Int J Androl. 27: 152-60. PMID: 15139970
- Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin. | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SPATA19 Antikörper (B-9) | sc-514325 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPATA19 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531092 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SPATA19 (B-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524687 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SPATA19 (B-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544393 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) AC | sc-514325 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) HRP | sc-514325 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) FITC | sc-514325 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) PE | sc-514325 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514325 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514325 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514325 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514325 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514325 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SPATA19 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514325 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |