SPARC Antikörper (AON-1): sc-33645
- SPARC Antikörper (AON-1) ist ein Maus monoklonales IgG3 κ, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhoben gegen bovine Knochen SPARC
- Empfohlen für die Detektion von SPARC aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
- Als Direktkonjugat zur Detektion von SPARC wird SPARC (D-2): sc-398419 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für SPARC Antikörper (AON-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit SPARC Antikörper (AON-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
SPARC Antikörper (AON-1) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ SPARC-Antikörper, der SPARC von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. SPARC Antikörper (AON-1) ist als nicht-konjugierte Anti-SPARC-Antikörperform erhältlich. SPARC (für sekretiertes proteinarmes und reich an Cystein) ist ein phosphoryliertes, saures, glycineriches Glykoprotein, das von Endothelzellen sezerniert wird und in großen Mengen im parietalen Endoderm von Mausembryonen und in menschlicher Plazenta vorhanden ist. Es ist identisch mit Osteonectin, einem für die Knochenkalzifizierung wichtigen Protein, das zwischen den Arten hochkonserviert ist. SPARC, das von Endothelzellen auf bestimmte Arten von Verletzungen hin selektiv exprimiert werden kann, induziert in anhaftenden Endothelzellen in vitro eine Rundung. Es reguliert die Endothelbarrierefunktion durch F-Actin-abhängige Veränderungen der Zellform, die mit dem Auftreten interzellulärer Lücken einhergehen, die einen paracellulären Pfad für die Extravasation von Makromolekülen bieten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SPARC Antikörper (AON-1) Literaturhinweise:
- Regulierung von Proteinen der SPARC-Familie bei Störungen des zentralen Nervensystems. | Chen, S., et al. 2020. Brain Res Bull. 163: 178-189. PMID: 32417569
- SPARC-vermittelte langfristige Retention von nab-Paclitaxel in pädiatrischen Sarkomen. | Pascual-Pasto, G., et al. 2022. J Control Release. 342: 81-92. PMID: 34974029
- SPARC, ein neuartiger Regulator der Gefäßzellfunktion bei pulmonaler Hypertonie. | Veith, C., et al. 2022. Circulation. 145: 916-933. PMID: 35175782
- Das matrizelluläre Protein SPARC induziert die entzündliche Interferon-Reaktion in Makrophagen während des Alterns. | Ryu, S., et al. 2022. Immunity. 55: 1609-1626.e7. PMID: 35963236
- Die Hemmung von SPARC-YAP/TAZ verhindert die Umwandlung von Fibroblasten in Myofibroblasten. | Du, J., et al. 2023. Exp Cell Res. 429: 113649. PMID: 37225012
- Die Reduzierung von SPARC schützt Mäuse vor der Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms und Fettleibigkeit. | Ryu, S., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37781916
- Die Verbindung von SPARC mit Bluthochdruck und seine Funktion bei der endothelabhängigen Entspannung. | Li, X., et al. 2024. Atherosclerosis. 388: 117390. PMID: 38048752
- SPARC stabilisiert ApoE, um eine cholesterinabhängige Invasion und Sorafenib-Resistenz beim hepatozellulären Karzinom zu induzieren. | Wan, S., et al. 2024. Cancer Res. 84: 1872-1888. PMID: 38471084
- Hemmung des SPARC-Signals durch aerobes Training zur Linderung von Arteriosklerose. | Hu, S., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 132: 111856. PMID: 38537537
- TDO2 fördert die Progression von Blasenkrebs über AhR-vermittelte SPARC/FILIP1L-Signalgebung. | Ding, X., et al. 2024. Biochem Pharmacol. 223: 116172. PMID: 38552852
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SPARC Antikörper (AON-1) | sc-33645 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
SPARC (AON-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-525540 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |