SPARC 抑制剂属于一类独特的化合物,经过精心设计,可调节 SPARC 蛋白的活性。SPARC 又称富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白,是一种重要的细胞外基质相关蛋白,在细胞-基质相互作用、组织重塑和细胞信号传导中发挥着多种作用。这些抑制剂是精心研制的分子,能与 SPARC 蛋白相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与细胞外基质调节和细胞行为相关的各种细胞过程,而不会直接改变其与其他分子的结合或其下游效应。
SPARC 抑制剂的设计基于对 SPARC 蛋白结构和功能特性的全面了解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法并借鉴结构生物学的见解研制而成,其特点是能够选择性地与 SPARC 结合。这种选择性可以精确调节依赖 SPARC 参与的细胞通路。研究人员和科学家在揭示组织微环境、细胞-基质相互作用和组织重塑过程的复杂性时,通常会使用 SPARC 抑制剂作为宝贵的工具。通过系统的实验,他们可以探索抑制 SPARC 如何影响细胞过程,从而有助于深入了解 SPARC 在各种生理和细胞环境中的作用。SPARC 抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和细胞外基质动态之间错综复杂的相互作用的了解,为我们深入了解支配组织结构和适应性的基本分子机制提供了线索。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
这种双重内皮素受体拮抗剂通过影响内皮素信号传导间接影响 SPARC 的表达,而内皮素信号传导与 SPARC 的调节有关。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
作为一种整合素抑制剂,它通过影响整合素介导的细胞粘附和信号传导,间接影响 SPARC 的功能。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
利多卡因可抑制刺猬信号通路,而刺猬信号通路可与 SPARC 相关通路发生交叉,从而可能影响 SPARC 介导的过程。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
在某些情况下,它对 SPARC 的表达有影响,可能会调节 SPARC 与细胞外基质的相互作用。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
具有抗炎特性,可能会影响 SPARC 的表达,这是其广泛作用的一部分。 | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
被认为会影响某些癌细胞系中 SPARC 的表达,从而可能影响细胞与基质之间的相互作用。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
具有抗癌潜力,可能会影响 SPARC 的表达,这是其细胞效应的一部分。 | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
已证明会影响某些癌细胞中 SPARC 的表达,从而可能影响细胞与基质之间的相互作用和肿瘤的进展。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
虽然已知它有其他作用,但有人认为它在特定情况下会影响 SPARC 的表达。 |