SIRT4 Antikörper (95.1): sc-135797

Der SIRT4-Antikörper (95.1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ SIRT4-Antikörper (auch als Sirtuin 4-Antikörper bezeichnet), der das SIRT4-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der SIRT4-Antikörper (95.1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SIRT4-Antikörpers, einschließlich Agarose und HRP, erhältlich. Sirtuine (SIRT1-7) sind menschliche Homologe des Hefe-Sir2-Proteins (silent information regulator-2) und werden in vier Hauptklassen unterteilt: SIRT1-3 sind Klasse I, SIRT4 ist Klasse II, SIRT5 ist Klasse III und SIRT6-7 sind Klasse IV. In S. cerevisiae deacetyliert Sir2 Histone in einer NAD-abhängigen Weise, was die Stille an telomerischen, rDNA (ribosomalen DNA)- und stummen Paarungstypenloci reguliert. Die menschlichen SIRT-Proteine sind NAD-abhängige Deacetylasen, die als intrazelluläre Regulatoren wirken und als Ribosyltransferasen angesehen werden. SIRT4 (SIR2-ähnliches Protein 4), auch bekannt als SIR2L4 oder Sirtuin 4, gehört zur Klasse II der Sirtuine und lokalisiert sich in der mitochondrialen Matrix. SIRT4 wird im ganzen Körper exprimiert und interagiert mit Insulin-Degradationsenzymen und reguliert durch seine ADP-Ribosyltransferase-Aktivität die Insulinsekretion aus pankreatischen β-Zellen negativ. SIRT4 enthält ein Deacetylase-Sirtuin-Typ-Domäne und kann als katalytisches Cofaktor Zink binden.

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SIRT4 Antikörper (95.1) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung von fünf menschlichen cDNAs mit Homologie zum Hefe-SIR2-Gen: Sir2-ähnliche Proteine (Sirtuine) verstoffwechseln NAD und haben möglicherweise eine Protein-ADP-Ribosyltransferase-Aktivität.  |  Frye, RA. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 273-9. PMID: 10381378
2. Phylogenetische Klassifizierung von prokaryotischen und eukaryotischen Sir2-ähnlichen Proteinen.  |  Frye, RA. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 793-8. PMID: 10873683
3. Unterschiedliche Regulierung der Sir2-Histondeacetylase-Genfamilie durch Inhibitoren der Klasse I und II Histondeacetylasen.  |  Kyrylenko, S., et al. 2003. Cell Mol Life Sci. 60: 1990-7. PMID: 14523559
4. Evolutionär konservierte und nicht konservierte zelluläre Lokalisierungen und Funktionen von menschlichen SIRT-Proteinen.  |  Michishita, E., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 4623-35. PMID: 16079181
5. Histondeacetylasen in akuter myeloischer Leukämie zeigen ein ausgeprägtes Expressionsmuster, das sich selektiv als Reaktion auf Deacetylase-Inhibitoren verändert.  |  Bradbury, CA., et al. 2005. Leukemia. 19: 1751-9. PMID: 16121216
6. SIRT4 hemmt die Glutamatdehydrogenase und wirkt den Auswirkungen der Kalorienrestriktion in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse entgegen.  |  Haigis, MC., et al. 2006. Cell. 126: 941-54. PMID: 16959573
7. Regulierung der Insulinsekretion durch SIRT4, eine mitochondriale ADP-Ribosyltransferase.  |  Ahuja, N., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 33583-33592. PMID: 17715127
8. Lokalisierung der mitochondrialen SIRT-Proteine der Maus: Verlagerung von SIRT3 in den Zellkern durch Koexpression mit SIRT5.  |  Nakamura, Y., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 366: 174-9. PMID: 18054327
9. SIRT4 ist das letzte Puzzleteil der mitochondrialen Sirtuine.  |  Li, Y., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3861-3865. PMID: 30033389
10. Aminosäuren regeln SIRT4 herunter, um Ammoniak über den Harnstoffzyklus zu entgiften.  |  Hu, SH., et al. 2023. Nat Metab. 5: 626-641. PMID: 37081161
11. Die Hemmung von MiR-15b-5p und PCSK9 reduziert die durch Lipopolysaccharide induzierte endotheliale Dysfunktion durch gezielte Beeinflussung von SIRT4.  |  Martino, E., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 66. PMID: 37587410
12. Die Herunterregulierung von Sirtuin 4 (Sirt4) trägt zur Chondrozyten-Seneszenz und Osteoarthritis bei, indem sie eine mitochondriale Dysfunktion vermittelt.  |  Lin, S., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 1256-1278. PMID: 38385071

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SIRT4 Antikörper (95.1) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SIRT4 Antikörper (95.1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SIRT4 Antikörper (95.1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SIRT4

Klon: 95.1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 241-255

Ziel-Epitop: SIRT4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SIRT4

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SIRT4 Antikörper (95.1): AC: Agarose, HRP: Horseradish Peroxidase