Polycystin-1 Antikörper (7E12): sc-130554

Der Polycystin-1-Antikörper (7E12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Polycystin-1-Antikörper (auch als PKD1-Antikörper oder PC1-Antikörper bezeichnet), der das Polycystin-1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Polycystin-1-Antikörper (7E12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Polycystin-1-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist durch die Bildung von Zysten in Nierentubuli sowie in Leber- und Pankreastissue gekennzeichnet. Die Zellen in diesen Zysten zeigen Abnormalitäten in Proliferation und Polarität. Das integralmembranprotein Polycystin-1 (PKD1) ist bei den meisten Patienten mit ADPKD mutiert. Polycystin-1 wird in renalen tubulären Epithelzellen exprimiert und kolokalisiert mit Zell- und Fokusadhesionproteinen, einschließlich E-Cadherin, Kateninen, Vinculin und Paxillin, zu fokalen Bereichen, um ein größeres multiprotein-Komplex zu bilden. Polycystin-1 wird posttranslational durch Tyrosinphosphorylierung modifiziert und assoziiert mit Polycystin-2 (PKD2), um AP-1-Expression zu vermitteln, was darauf hindeutet, dass Polycystin-1 an Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen beteiligt ist, um die Zellproliferation und Polarität zu kontrollieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Polycystin-1 Antikörper (7E12) Literaturhinweise:

1. Zellaktivierung, ausgelöst durch das autosomal-dominante Genprodukt der polyzystischen Nierenerkrankung PKD2.  |  Arnould, T., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 3423-34. PMID: 10207066
2. Koordinierte Expression der autosomal dominanten Proteine der polyzystischen Nierenerkrankung, Polyzystin-2 und Polyzystin-1, in normalem und zystischem Gewebe.  |  Ong, AC., et al. 1999. Am J Pathol. 154: 1721-9. PMID: 10362797
3. Polycystin-1-Expression in PKD1, PKD1 im Frühstadium und TSC2/PKD1-zystischem Gewebe.  |  Ong, AC., et al. 1999. Kidney Int. 56: 1324-33. PMID: 10504485
4. Das Genprodukt von PKD1, 'Polycystin-1', ist ein tyrosinphosphoryliertes Protein, das mit alpha2beta1-Integrin in fokalen Clustern in adhärenten Nierenepithelien kolokalisiert.  |  Wilson, PD., et al. 1999. Lab Invest. 79: 1311-23. PMID: 10532593
5. Polycystin-1, das Genprodukt von PKD1, befindet sich in einem Komplex mit E-Cadherin und den Cateninen.  |  Huan, Y. and van Adelsberg, J. 1999. J Clin Invest. 104: 1459-68. PMID: 10562308
6. Identifizierung, Charakterisierung und Lokalisierung eines neuen Nieren-Polycystin-1-Polycystin-2-Komplexes.  |  Newby, LJ., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 20763-73. PMID: 11901144
7. Genetische Mechanismen von ADPKD.  |  Kim, DY. and Park, JH. 2016. Adv Exp Med Biol. 933: 13-22. PMID: 27730431
8. Polycystin-1 reguliert die Mitophagie von Kardiomyozyten.  |  Ramírez-Sagredo, A., et al. 2021. FASEB J. 35: e21796. PMID: 34324238
9. Der C-terminale Schwanz von Polycystin-1 unterdrückt zystische Erkrankungen auf mitochondriale enzymabhängige Weise.  |  Onuchic, L., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1790. PMID: 36997516
10. Das mechanosensitive Protein Polycystin-1 fördert die osteochondrale Differenzierung von periostalen Stamm-/Progenitorzellen bei der Frakturheilung.  |  Liu, R., et al. 2024. Theranostics. 14: 2544-2559. PMID: 38646641
11. Das mechanische Protein Polycystin-1 reguliert direkt die Osteoklastogenese und die Knochenresorption.  |  Huang, M., et al. 2024. Sci Bull (Beijing). 69: 1964-1979. PMID: 38760248
12. Das Genprodukt der polyzystischen Nierenerkrankung 1 vermittelt die von der Proteinkinase C alpha abhängige und von der c-Jun N-terminalen Kinase abhängige Aktivierung des Transkriptionsfaktors AP-1.  |  Arnould, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 6013-8. PMID: 9497315

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Polycystin-1 Antikörper (7E12) hat 63 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Polycystin-1 Antikörper (7E12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Polycystin-1 Antikörper (7E12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Polycystin-1

Klon: 7E12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 24-180

Ziel-Epitop: Polycystin-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Polycystin-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 63 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Polycystin-1 Antikörper (7E12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin