Date published: 2025-9-7

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PDE6H Antikörper (G-2): sc-398478

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Datenblätter
  • PDE6H Antikörper (G-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 14-83 entsprechend dem Volllängeprotein PDE6H aus der Spezies human
  • PDE6H Antikörper (G-2) ist empfohlen für die Detektion von PDE6H aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
  • Anti-PDE6H Antikörper (G-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PDE6H (G-2): sc-398478 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PDE6H (G-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der PDE6H-Antikörper (G-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PDE6H-Antikörper, der PDE6H aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der PDE6H-Antikörper (G-2) ist als nicht konjugierte Form des Anti-PDE6H-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mit mehr als 1.100 Genen und 132 Millionen Basen macht Chromosom 12 etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von Skeletterkrankungen sind mit Chromosom 12 verbunden, darunter Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, das Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen als primäre Symptome aufweist, wird durch eine mutierte Form des PTPN11-Gens, SH-PTP2, verursacht. Chromosom 12 beherbergt auch einen Homeobox-Gengruppencluster, der wichtige Transkriptionsfaktoren für die Morphogenese kodiert, und den Natural-Killer-Komplex-Gengruppencluster, der C-Typ-Lektinproteine kodiert, die die NK-Zellantwort auf die MHC-Klasse-I-Interaktion vermitteln. Eine Trisomie 12p führt zu Gesichtsentwicklungsstörungen, Anfallsstörungen und einer Reihe anderer Symptome, deren Schweregrad je nach Ausmaß der Mosaikvariation variiert und bei vollständiger Trisomie am schwersten ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    PDE6H Antikörper (G-2) Literaturhinweise:

    1. Der genomische Kontext der erweiterten Genfamilien der natürlichen Killerrezeptoren.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Genotyp/Phänotyp-Analyse bei einer Patientin mit reiner und vollständiger Trisomie 12p.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Das phänotypische Spektrum von COL2A1-Mutationen.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Vergleichende Genomik von Genclustern natürlicher Killerzellenrezeptoren.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. Der natürliche Verlauf der Trisomie 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Noonan-Syndrom.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Niedrige basale Transkripte des COL2A1-Kollagengens aus Lymphoblasten zeigen alternatives Spleißen von Exon 12 bei der Kniest-Form der spondyloepiphysealen Dysplasie.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    PDE6H Antikörper (G-2)

    sc-398478
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Antikörper (G-2) AC

    sc-398478 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    PDE6H Antikörper (G-2) HRP

    sc-398478 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Antikörper (G-2) FITC

    sc-398478 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    PDE6H Antikörper (G-2) PE

    sc-398478 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398478 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398478 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398478 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398478 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398478 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398478 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Are there any issues with using sc-398478: PDE6H (G-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-398478 conjugates.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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