p-LKB1 Antikörper (C-1): sc-271924

Der p-LKB1-Antikörper (C-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ p-LKB1-Antikörper (auch als p-LKB1-Antikörper oder STK11-Antikörper bezeichnet), der Ser 431 phosphorylierte LKB1 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der p-LKB1-Antikörper (C-1) ist als nicht konjugierte Form des Anti-p-LKB1-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-p-LKB1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch melanozytäre Makulen auf den Lippen, gastrointestinalen Hamartomatösen Polypen und ein erhöhtes Risiko für viele Krebsklassen gekennzeichnet ist. LKB1 (auch als STK11 und PJS bezeichnet) wurde als das bei PJS mutierte Gen identifiziert. LKB1 ist ein 433 Aminosäure langer Serin/Threonin-Kinase mit einer starken Homologie zum Xenopus-cytoplasmatischen Protein-Kinase XEEK1 und schwächerer Ähnlichkeit zu vielen anderen Protein-Kinasen. LKB1 ist ubiquitär exprimiert und viele Frameshift-, Deletions- und Splicing-Mutationen wurden bei PJS-Patienten identifiziert. Trotz des erhöhten Krebsrisikos für PJS-Patienten scheint LKB1 keine wesentliche Rolle bei Kolorektalkarzinomen, Hodenkrebs oder Brustkrebs zu spielen. Die Phosphorylierung von LKB1 an Ser431 durch p90 (RSK) und cAMP-abhängige Protein-Kinase ist für die Unterdrückung der Zellwachstums von LKB1 essentiell.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-LKB1 Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

1. Die Phosphorylierung der beim Peutz-Jeghers-Krebs-Syndrom mutierten Proteinkinase LKB1/STK11 an Ser431 durch p90(RSK) und die cAMP-abhängige Proteinkinase, nicht aber ihre Farnesylierung an Cys(433), ist für die Unterdrückung des Zellwachstums durch LKB1 wesentlich.  |  Sapkota, GP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19469-82. PMID: 11297520
2. Die C-terminale Phosphorylierung von LKB1 ist nicht erforderlich für die Regulierung der AMP-aktivierten Proteinkinase, BRSK1, BRSK2 oder den Zellzyklusarrest.  |  Fogarty, S. and Hardie, DG. 2009. J Biol Chem. 284: 77-84. PMID: 18854318
3. Verbesserte myokardiale Perfusion bei chronisch diabetischen Mäusen durch Hochregulierung der pLKB1- und AMPK-Signalübertragung.  |  Kusmic, C., et al. 2010. J Cell Biochem. 109: 1033-44. PMID: 20108250
4. Die Phosphorylierung von Serin 399 in der kurzen Form des LKB1-Proteins durch die Proteinkinase Cζ ist für seinen nukleozytoplasmatischen Transport und die daraus resultierende Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) erforderlich.  |  Zhu, H., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16495-16505. PMID: 23612973
5. Das Peutz-Jeghers-Syndrom wird durch Mutationen in einer neuen Serin-Threonin-Kinase verursacht.  |  Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897
6. Ein Serin/Threonin-Kinase-Gen, das beim Peutz-Jeghers-Syndrom defekt ist.  |  Hemminki, A., et al. 1998. Nature. 391: 184-7. PMID: 9428765
7. Geringe Häufigkeit von somatischen Mutationen im LKB1/Peutz-Jeghers-Syndrom-Gen bei sporadischem Brustkrebs.  |  Bignell, GR., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1384-6. PMID: 9537235
8. Somatische Mutationen in LKB1 sind bei sporadischen Kolorektal- und Hodentumoren selten.  |  Avizienyte, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 2087-90. PMID: 9605748
9. STK11-Mutationen bei Peutz-Jeghers-Syndrom und sporadischem Dickdarmkrebs.  |  Resta, N., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4799-801. PMID: 9809980
10. Verlust der LKB1-Kinase-Aktivität beim Peutz-Jeghers-Syndrom und Hinweise auf allele und locus heterogeneity.  |  Mehenni, H., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 1641-50. PMID: 9837816

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-LKB1 Antikörper (C-1) hat 19 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-LKB1 Antikörper (C-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-LKB1 Antikörper (C-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: STK11

Klon: C-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: Ser 431

Ziel-Epitop: LKB-1

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: Ser 431 phosphorylated LKB1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 19 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-LKB1 Antikörper (C-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. LKB1 Antikörper ist LKB1 Antikörper (Ley 37D/G6): sc-32245.