NSDHL Antikörper (D-11): sc-390871
- NSDHL Antikörper D-11 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) NSDHL Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-195 lokalisiert am N-terminus von NSDHL aus der Spezies human
- NSDHL Antikörper (D-11) ist empfohlen für die Detektion von NSDHL aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-NSDHL Antikörper (D-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom NSDHL (D-11): sc-390871 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für NSDHL Antikörper (D-11) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit NSDHL Antikörper (D-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der NSDHL-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ NSDHL-Antikörper (auch als NSDHL-Antikörper bezeichnet), der das NSDHL-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NSDHL-Antikörper (D-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des NSDHL-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. NSDHL (NAD (P) abhängige Steroid-Dehydrogenase-ähnlich), auch bekannt als H105E3, XAP104 oder SDR31E1, ist ein 373 Aminosäure-Single-Pass-Membranprotein, das in Gehirn, Herz, Leber, Lunge, Niere, Haut und Plazenta exprimiert wird. NSDHL gehört zur 3-Beta-HSD-Familie und lokalisiert sich im Endoplasmatischen Reticulum und ist an der Cholesterinbiosynthese beteiligt. NSDHL wird angenommen, dass es an der Demethylierung von Sterol-Vorstufen in einem der späteren Schritte der Cholesterinbiosynthese beteiligt ist. Fehler in dem Gen, das NSDHL codiert, verursacht angeborene Hemidysplasie mit ichthyosiformer Erythrodermie und Gliedmaßenfehlbildungen (CHILD), die eine X-chromosomale dominante Störung des Lipidstoffwechsels mit defekter Cholesterinbiosynthese ist, die normalerweise zur männlichen Lethargie führt. CHILD ist gekennzeichnet durch angeborene Hemidysplasie mit ichthyosiformer Erythrodermie und ipsilateraler Hypoplasie von Gliedmaßen und anderen Teilen des Skeletts.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NSDHL Antikörper (D-11) Literaturhinweise:
- Lokalisierung des NAD(P)H-Steroiddehydrogenase-ähnlichen Proteins von Säugetieren auf Lipidtröpfchen. | Ohashi, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 36819-29. PMID: 12837764
- Linksseitiges CHILD-Syndrom, verursacht durch eine Nonsense-Mutation im NSDHL-Gen. | Hummel, M., et al. 2003. Am J Med Genet A. 122A: 246-51. PMID: 12966526
- NSDHL, ein an der Cholesterinbiosynthese beteiligtes Enzym, durchläuft den Golgi und reichert sich an ER-Membranen und an der Oberfläche von Lipidtröpfchen an. | Caldas, H. and Herman, GE. 2003. Hum Mol Genet. 12: 2981-91. PMID: 14506130
- Eine einzigartige Punktmutation im NSDHL-Gen bei einem japanischen Patienten mit CHILD-Syndrom. | Murata, K., et al. 2003. J Dermatol Sci. 33: 67-9. PMID: 14527740
- Eine neue somatische Mutation des 3beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Gens bei sporadischen kutanen verruziformen Xanthomen. | Mehra, S., et al. 2005. Arch Dermatol. 141: 1263-7. PMID: 16230564
- CHILD-Syndrom in 3 Generationen: die Bedeutung von leichten oder minimalen Hautläsionen. | Bittar, M., et al. 2006. Arch Dermatol. 142: 348-51. PMID: 16549711
- Funktionsanalyse der Cholesterinbiosynthese durch RNA-Interferenz. | Guggenberger, C., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 104: 105-9. PMID: 17498944
- Eine neuartige stille Mutation im NSDHL-Gen verursacht das CHILD-Syndrom als Ergebnis eines aberranten Spleißens. | Saito, M. and Ishiko, A. 2008. Br J Dermatol. 159: 1204-6. PMID: 18764845
- Entwicklungsbedingtes Expressionsmuster des cholesterinbildenden Enzyms NSDHL und negative Selektion von NSDHL-defizienten Zellen in der heterozygoten Bpa(1H)/+ Maus. | Cunningham, D., et al. 2009. Mol Genet Metab. 98: 356-66. PMID: 19631568
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NSDHL Antikörper (D-11) | sc-390871 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSDHL (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526201 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) AC | sc-390871 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) HRP | sc-390871 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) FITC | sc-390871 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) PE | sc-390871 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390871 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390871 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390871 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390871 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390871 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSDHL Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390871 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |