Date published: 2025-9-8

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NPP6 Antikörper (F-8): sc-373890

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Datenblätter
  • NPP6 Antikörper F-8 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ NPP6 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • specific for an epitope mapping between amino acids 53-81 within an N-terminal extracellular domain of NPP6 of human origin
  • NPP6 Antikörper (F-8) ist empfohlen für die Detektion von NPP6 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
  • Anti-NPP6 Antikörper (F-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der NPP6-Antikörper (F-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ NPP6-Antikörper (auch als NPP6-Antikörper bezeichnet), der das NPP6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NPP6-Antikörper (F-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des NPP6-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. NPP6, auch als ENPP6 (Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-Familienmitglied 6) bekannt, ist ein 440 Aminosäure langer Mitglied der Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-Familie. NPP6 ist ein sekretierter und einzelpassender Typ-I-Membranprotein. NPP6 wird hauptsächlich im Gehirn und in der Niere exprimiert und ist eine cholin-spezifische Glycerophosphodiester-Phosphodiesterase. NPP6 kann das klassische Substrat für Phospholipase C, p-Nitrophenylphosphorylcholin, Glycerophosphorylcholin, Sphingosylphosphorylcholin und Lysophosphatidylcholin (LPC) hydrolysieren. NPP6 hat eine Präferenz für LPC mit mehrfach ungesättigten oder kurzen Fettsäuren gezeigt. Das Gen, das NPP6 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 4 abgebildet, das etwa 6 % des menschlichen Genoms und fast 900 Gene umfasst. Das Chromosom 4 ist mit Huntington-Krankheit, FGFR-3, Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und polyzystischer Nierenerkrankung assoziiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NPP6 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:

  1. Ausschluss der Ellis-van-Creveld-Region auf Chromosom 4p16 in einigen Familien mit asphyxierender Thoraxdystrophie und kurzrippigen Polydaktylie-Syndromen.  |  Krakow, D., et al. 2000. Eur J Hum Genet. 8: 645-8. PMID: 10951528
  2. Phänotypische Variationen der orpk-Mutation und chromosomale Lokalisierung von Modifikatoren, die den Nierenphänotyp beeinflussen.  |  Sommardahl, C., et al. 2001. Physiol Genomics. 7: 127-34. PMID: 11773599
  3. Identifizierung des Gens, das für die cblA-Komplementationsgruppe der auf Vitamin B12 reagierenden Methylmalonsäureanämie verantwortlich ist, anhand einer Analyse der prokaryotischen Genanordnungen.  |  Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
  4. Biochemische und molekulare Charakterisierung einer neuen cholinspezifischen Glycerophosphodiester-Phosphodiesterase, die zur Familie der Nukleotid-Pyrophosphatasen/Phosphodiesterasen gehört.  |  Sakagami, H., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 23084-93. PMID: 15788404
  5. Huntingtin ist ubiquitiniert und interagiert mit einem spezifischen Ubiquitin-konjugierenden Enzym.  |  Kalchman, MA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19385-94. PMID: 8702625
  6. Häufige Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (FGFR 3)-Gen sind für Achondroplasie, Hypochondroplasie und thanatophoren Zwergwuchs verantwortlich.  |  Bonaventure, J., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 148-54. PMID: 8723101
  7. Autosomal dominante postaxiale Polydaktylie, Nageldystrophie und Zahnanomalien sind auf Chromosom 4p16 in der Region des Ellis-van-Creveld-Syndroms kartiert.  |  Howard, TD., et al. 1997. Am J Hum Genet. 61: 1405-12. PMID: 9399901
  8. Das Huntingtin-Protein kolokalisiert mit Läsionen neurodegenerativer Erkrankungen: Eine Untersuchung der Huntington-, Alzheimer- und Pick'schen Krankheit.  |  Singhrao, SK., et al. 1998. Exp Neurol. 150: 213-22. PMID: 9527890

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NPP6 Antikörper (F-8)

sc-373890
200 µg/ml
$316.00

NPP6 Antikörper (F-8) AC

sc-373890 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

NPP6 Antikörper (F-8) HRP

sc-373890 HRP
200 µg/ml
$316.00

NPP6 Antikörper (F-8) FITC

sc-373890 FITC
200 µg/ml
$330.00

NPP6 Antikörper (F-8) PE

sc-373890 PE
200 µg/ml
$343.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 488

sc-373890 AF488
200 µg/ml
$357.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 546

sc-373890 AF546
200 µg/ml
$357.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 594

sc-373890 AF594
200 µg/ml
$357.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 647

sc-373890 AF647
200 µg/ml
$357.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 680

sc-373890 AF680
200 µg/ml
$357.00

NPP6 Antikörper (F-8) Alexa Fluor® 790

sc-373890 AF790
200 µg/ml
$357.00

NPP6 (F-8) Neutralizing Peptid

sc-373890 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-373890 P appropriate for?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 5 von 5 von aus Produced nice Western blot data of NPP6 expressionProduced nice Western blot data of NPP6 expression in mouse brain tissue extract and Caki-1 whole cell lysate . -SCBT QC
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