MYBPC3 Antikörper (G-1): sc-137182
- MYBPC3 Antikörper (G-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 1-120 kodiert, die an N-terminus von MYBPC3 von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von MYBPC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für MYBPC3 Antikörper (G-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MYBPC3 Antikörper (G-1) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
Das MYBPC3-Gen (myosin-bindendes Protein C, Herz) codiert die kardiale Isoform des dickfilamentösen myosin-bindenden Proteins C. Es wird in der Crossbridge-tragenden Zone (C-Region) der A-Bänder in gestreiften Muskeln von Wirbeltieren gefunden. Die regulatorische Phosphorylierung von MYBPC3 durch cAMP-abhängiges Protein-Kinase (PKA) bei adrenerger Stimulation kann mit der Modulation der kardialen Kontraktion in Verbindung gebracht werden. MYBPC3 bindet F-Aktin, MHC und native dünne Filamente und modifiziert die Aktivität der Aktin-aktivierten Myosin-ATPase. Mutationen im MYBPC3-Gen führen hauptsächlich zu einer Abkürzung des Proteins, was zu einer Ursache der familiären hypertrophen Kardiomyopathie Typ 4 (CMH4) führt, einer Herzstörung, die durch ventrikuläre Hypertrophie gekennzeichnet ist, die oft das interventrikuläre Septum betrifft und meist asymmetrisch ist. Das MYBPC3-Gen befindet sich auf Chromosom 11p11.2.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MYBPC3 Antikörper (G-1) Literaturhinweise:
- Das alternative Ende von MYBPC3: Konsequenzen und therapeutische Auswirkungen einer weit verbreiteten 25-bp-Deletionsmutation. | Kuster, DW. and Sadayappan, S. 2014. Pflugers Arch. 466: 207-13. PMID: 24327208
- Mybpc3-Gentherapie für neonatale Kardiomyopathie ermöglicht langfristige Krankheitsprävention bei Mäusen. | Mearini, G., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5515. PMID: 25463264
- Neubewertung der südasiatischen MYBPC3Δ25bp Intronic Deletion bei hypertropher Kardiomyopathie. | Harper, AR., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002783. PMID: 32163302
- Geschlechts- und altersbedingte Unterschiede in verschiedenen Phänotypen der hypertrophen Kardiomyopathie-assoziierten Mutation MYBPC3-E334K. | Yang, QL., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1525-1535. PMID: 33830315
- Ein Mangel an MYBPC3 in kardialen Fibroblasten führt zu deren Aktivierung und trägt zur Fibrose bei. | Zou, X., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 948. PMID: 36357371
- Homologiegeleitete Reparatur einer MYBPC3-Genmutation in einem Rattenmodell für hypertrophe Kardiomyopathie. | Nie, J., et al. 2023. Gene Ther. 30: 520-527. PMID: 36765144
- Die Beziehung zwischen Veränderungen in MYBPC3 Single-Nukleotid-Polymorphismus-assoziierten Metaboliten und der adaptiven Herzfunktion von Leistungssportlern. | Riguene, E., et al. 2023. J Cardiovasc Dev Dis. 10: PMID: 37754829
- Base Editing verhindert wirksam die früh einsetzende schwere Kardiomyopathie bei Mybpc3-Mäusen. | Wu, S., et al. 2024. Cell Res. 34: 327-330. PMID: 38337022
- Die MYBPC3-c.772G>A-Mutation führt zu einer Haploinsuffizienz und einer veränderten Myosin-Zykluskinetik in einem von Patienten induzierten Kardiomyozytenmodell der hypertrophen Kardiomyopathie. | Steczina, S., et al. 2024. J Mol Cell Cardiol. 191: 27-39. PMID: 38648963
- Substrat des Vorhofflimmerns und Ergebnisse der Katheterablation bei MYBPC3- und MYH7-vermittelter hypertropher Kardiomyopathie. | Haq, IU., et al. 2024. JACC Clin Electrophysiol. 10: 1380-1391. PMID: 38819352
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MYBPC3 Antikörper (G-1) | sc-137182 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 (G-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539955 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 (G-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541811 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |