MYBPC3 Antikörper (F-1): sc-137181
- MYBPC3 Antikörper (F-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 1-120 kodiert, die an N-terminus von MYBPC3 von human Ursprung
- Anti-MYBPC3 Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von MYBPC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-MYBPC3 Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MYBPC3 (F-1): sc-137181 zu erhalten.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MYBPC3 Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MYBPC3 Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der MYBPC3-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MYBPC3-Antikörper, der MYBPC3 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MYBPC3-Antikörper (F-1) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MYBPC3-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. MYBPC3 (Myosin-Bindungsprotein C, kardial) codiert die kardiale Isoform des Myosin-Bindungsproteins C der dicken Filamente. Es wird im Crossbridge-tragenden Bereich (C-Region) der A-Bänder in gestreiften Muskeln von Wirbeltieren gefunden. Die regulatorische Phosphorylierung von MYBPC3 durch das cAMP-abhängige Protein-Kinase (PKA) bei adrenerger Stimulation kann mit der Modulation der kardialen Kontraktion in Verbindung gebracht werden. MYBPC3 bindet F-Actin, MHC und native dünne Filamente und modifiziert die Aktivität der Actin-aktivierten Myosin-ATPase. Mutationen im MYBPC3-Gen führen hauptsächlich zu einer Abkürzung des Proteins, was zu einer Ursache der familiären hypertrophen Kardiomyopathie Typ 4 (CMH4) führt, einer Herzstörung, die sich durch ventrikuläre Hypertrophie auszeichnet, die oft das interventrikuläre Septum betrifft und in der Regel asymmetrisch ist. Das MYBPC3-Gen befindet sich auf Chromosom 11p11.2.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MYBPC3 Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Beweise aus menschlichen Myektomie-Proben, dass MYBPC3-Mutationen hypertrophe Kardiomyopathie durch Haploinsuffizienz verursachen. | Marston, S., et al. 2009. Circ Res. 105: 219-22. PMID: 19574547
- MYBPC3 bei hypertropher Kardiomyopathie: von der Identifizierung der Mutation zur RNA-basierten Korrektur. | Behrens-Gawlik, V., et al. 2014. Pflugers Arch. 466: 215-23. PMID: 24337823
- Kardiales myosinbindendes Protein C (MYBPC3) in der kardialen Pathophysiologie. | Carrier, L., et al. 2015. Gene. 573: 188-97. PMID: 26358504
- Allelisches Ungleichgewicht und Haploinsuffizienz bei MYBPC3-verknüpfter hypertropher Kardiomyopathie. | Glazier, AA., et al. 2019. Pflugers Arch. 471: 781-793. PMID: 30456444
- Mutationen in MYBPC3 bei hypertropher Kardiomyopathie dysregulieren Myosin. | Toepfer, CN., et al. 2019. Sci Transl Med. 11: PMID: 30674652
- Computergestützte Vorhersage der Stabilität von Proteinsubdomänen in MYBPC3 ermöglicht klinische Risikostratifizierung bei hypertropher Kardiomyopathie und verbessert die Interpretation von Varianten. | Thompson, AD., et al. 2021. Genet Med. 23: 1281-1287. PMID: 33782553
- Langsameres Kalzium-Handling gleicht schnelleres Cross-Bridge-Cycling in menschlichem MYBPC3 HCM aus. | Pioner, JM., et al. 2023. Circ Res. 132: 628-644. PMID: 36744470
- Langfristige Prävalenz der systolischen Dysfunktion bei MYBPC3- und MYH7-bedingter hypertropher Kardiomyopathie. | Beltrami, M., et al. 2023. Circ Genom Precis Med. 16: 363-371. PMID: 37409452
- Neue MYBPC3-Mutationen in der indischen Bevölkerung mit Kardiomyopathien. | Rani, DS., et al. 2023. Pharmgenomics Pers Med. 16: 883-893. PMID: 37750083
- Hypertrophe Kardiomyopathie bei MYBPC3-Trägern im Alter. | Ananthamohan, K., et al. 2024. J Cardiovasc Aging. 4: PMID: 38406555
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MYBPC3 Antikörper (F-1) | sc-137181 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521444 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 (F-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533491 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) AC | sc-137181 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) HRP | sc-137181 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) FITC | sc-137181 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) PE | sc-137181 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-137181 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-137181 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-137181 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-137181 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-137181 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MYBPC3 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-137181 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |