Date published: 2025-9-7

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MLH1 Antikörper (A-8): sc-133228

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Datenblätter
  • MLH1 Antikörper (A-8) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 457-756 kodiert, die an C-terminus von MLH1 von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von MLH1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-133228 X, 200 µg/0.1 ml)
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MLH1 Antikörper (A-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MLH1 Antikörper (A-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) ist ein essentieller Prozess zur Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität. Ein mangelnder funktioneller DNA-Mismatch-Reparatur-Pfad ist ein häufiges Merkmal verschiedener Arten von menschlichen Krebserkrankungen, entweder aufgrund einer MMR-Genmutation oder einer Promotormethylierungs-Gene-Silencing. MLH1 ist ein integraler Bestandteil des Protein-Komplexes, der für die Mismatch-Reparatur verantwortlich ist, und wird in Lymphozyten, Herz, Colon, Brust, Lunge, Milz, Hoden, Prostata, Schilddrüse und Gallenblase exprimiert. Es wird in mehreren Eierstocktumoren methyliert. Der Verlust der MLH1-Proteinexpression ist mit einem mutierten Phänotyp, Mikrosatelliteninstabilität und einer Prädisposition für Krebs assoziiert. Bei der erblichen nicht-polypösen Kolorektalkarzinom (HNPCC), einem autosomal dominanten erblichen Krebs-Syndrom, das ein hohes Risiko für Kolorektal- und verschiedene andere Arten von Krebs bedeutet, zeigt das MLH1-Gen eine pathogene Mutation. Bestimmte Krebszelllinien, einschließlich Leukämie CCRF-CEM, Colon HCT 116 und KM12 sowie Eierstockkrebs SK-OV-3 und IGROV-1, zeigen eine vollständige Defizienz von MLH1, während MLH1 in 60% der Melanome, 70% der nicht-invasiven Plattenepithelkarzinome und 30% der invasiven Plattenepithelkarzinome exprimiert wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MLH1 Antikörper (A-8) Literaturhinweise:

  1. Lizenzierung von MLH1-Stellen für den Crossover während der Meiose.  |  Martín, AC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4580. PMID: 25098240
  2. Bewertung von MLH1-Varianten mit unklarer Bedeutung.  |  Köger, N., et al. 2018. Genes Chromosomes Cancer. 57: 350-358. PMID: 29520894
  3. HDAC6 reguliert die Reaktion auf DNA-Schäden durch Deacetylierung von MLH1.  |  Zhang, M., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5813-5826. PMID: 30770470
  4. Der MLH1-Polymorphismus rs1800734 und das Risiko von Endometriumkarzinomen mit Mikrosatelliteninstabilität.  |  Russell, H., et al. 2020. Clin Epigenetics. 12: 102. PMID: 32641106
  5. MLH1-Mangel induziert Cetuximab-Resistenz bei Darmkrebs über Her-2/PI3K/AKT-Signalübertragung.  |  Han, Y., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2000112. PMID: 32670759
  6. Eine gewebespezifische Reduktion der MLH1-Expression führt zu einer Mikrosatelliteninstabilität im Darm von Mlh1+/- Mäusen.  |  Shrestha, KS., et al. 2021. DNA Repair (Amst). 106: 103178. PMID: 34311271
  7. MLH1-Promotor-Hypermethylierung sagt eine schlechtere Prognose bei Endometriumkarzinomen mit Mismatch-Reparatur-Defizienz voraus.  |  Kaneko, E., et al. 2021. J Gynecol Oncol. 32: e79. PMID: 34431253
  8. Die Hemmung von ABL1 durch Tyrosinkinase-Inhibitoren führt zu einer Herunterregulierung von MLH1 durch Hsp70-vermittelten lysosomalen Proteinabbau.  |  Daniels, HG., et al. 2022. Front Genet. 13: 940073. PMID: 36338985
  9. Eine neuartige Keimbahn-Frameshift-Mutation im MLH1-Gen bei einem Patienten mit Lynch-Syndrom.  |  Xu, J., et al. 2023. Cancer Genet. 274-275: 54-58. PMID: 37001204
  10. Identifizierung von primären und sekundären MLH1-Epimutationsträgern mit geringer konstitutioneller MLH1-Methylierung mittels digitaler Tröpfchen-PCR und genomweiter DNA-Methylierungsprofilierung von Darmkrebs.  |  Joo, JE., et al. 2023. Clin Epigenetics. 15: 95. PMID: 37270516

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MLH1 Antikörper (A-8)

sc-133228
200 µg/ml
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sc-133228 X
200 µg/0.1 ml
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When should the TransCruz reagent sc-133228 X be used instead of the standard form sc-133228?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. We recommend using the TransCruz reagent form when performing ChIP or GelShift assays. This form can also be used in other applications such as Western Blot or IHC, but the dilution should be adjusted by a factor of 10 to account for the higher original concentration.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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Veröffentlichungsdatum: 2015-06-05
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Veröffentlichungsdatum: 2015-02-19
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Veröffentlichungsdatum: 2014-03-19
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