MBD4 Antikörper (G-7): sc-398249
- MBD4 Antikörper (G-7) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 521-546 in der Nähe des C-terminus von MBD4 aus der Spezies mouse liegt
- Empfohlen für die Detektion von MBD4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MBD4 Antikörper (G-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MBD4 Antikörper (G-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Methylierung von DNA trägt zur Regulation der Genexpression sowohl in menschlichen als auch in wirbellosen Systemen bei. DNA-Methylierung konzentriert sich auf Cytosin-Reste, die in Dinukleotid-Motiven mit einem 5'-Cytosin gefolgt von Guanin (CpG) vorliegen, und erfordert die enzymatische Aktivität der DNA-Methylierungstransferase, was zu einer transkriptionellen Repression des methylierten Gens führt. Mehrere Proteine wurden identifiziert, die sich mit den methylierten CpG-Stellen assoziieren, darunter das methyliertes CpG-bindende Protein-1 (MBD1), MBD2, MBD3, MBD4 und MeCP2. Die Expression der MBD-Proteine ist in somatischen Geweben am höchsten. MBD1 bindet in einem kontextspezifischen Verhalten an methyliertes CpG-reiche Domänen und vermittelt im Gegenzug die transkriptionelle Inhibition, die häufig bei DNA-Methylierung beobachtet wird. Ähnlich hemmt MBD2 die Transkription methylierter Gene, indem es sich mit Histon-Deacetylase (HDAC1) im MeCP1-Repressor-Komplex assoziiert. Darüber hinaus assoziiert MBD4, auch als MED1 bezeichnet, sich mit dem Mismatch-Reparaturprotein MLH1 und bindet bevorzugt an methylierte Cytosin-Reste in unpassenden Basenpaaren. MeCP2 bindet fest an Chromosomen in einer methylationsabhängigen Weise und assoziiert sich mit einem Corepressor-Komplex, der den transkriptionellen Repressor mSin3A und Histon-Deacetylasen enthält. MeCP2 bindet fest an Chromosomen in einer methylationsabhängigen Weise und assoziiert sich mit einem Corepressor-Komplex, der den transkriptionellen Repressor mSin3A und Histon-Deacetylasen enthält.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MBD4 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:
- Die Inaktivierung von Mbd4 erhöht die Mutationen des Cright-ArrowT-Übergangs und fördert die Bildung von gastrointestinalen Tumoren. | Wong, E., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 14937-42. PMID: 12417741
- MBD4-Mutationen sind bei Magenkarzinomen mit Mikrosatelliteninstabilität selten. | Pinto, M., et al. 2003. Cancer Genet Cytogenet. 145: 103-7. PMID: 12935920
- MBD4-Mangel reduziert die apoptotische Reaktion auf DNA-schädigende Substanzen im Dünndarm der Maus. | Sansom, OJ., et al. 2003. Oncogene. 22: 7130-6. PMID: 14562041
- MBD4 arbeitet mit DNMT1 zusammen, um die Unterdrückung von Methyl-DNA zu vermitteln und Säugetierzellen vor oxidativem Stress zu schützen. | Laget, S., et al. 2014. Epigenetics. 9: 546-56. PMID: 24434851
- MBD4 interagiert mit USP7 und rekrutiert es an heterochromatische Foci. | Meng, H., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 476-85. PMID: 25358258
- DNMT1 kooperiert mit MBD4, um die Expression von Glucocorticoid-induziertem TNFR-verwandtem Protein in menschlichen T-Zellen zu hemmen. | Wang, S., et al. 2017. FEBS Lett. 591: 1929-1939. PMID: 28542810
- MBD4 schützt vor Methylierungsschäden, und ein Mangel in der Keimbahn prädisponiert zu klonaler Hämatopoese und früh auftretender AML. | Sanders, MA., et al. 2018. Blood. 132: 1526-1534. PMID: 30049810
- Entwicklungswege bei metastasierenden Aderhautmelanomen hängen von MBD4-Veränderungen ab. | Rodrigues, M., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 5513-5524. PMID: 31227496
- Methyl-CpG-Bindungsdomäne 4, DNA-Glykosylase (MBD4)-assoziiertes Neoplasie-Syndrom in Verbindung mit einer homozygoten Missense-Variante in MBD4: Erweiterung eines neuen Phänotyps. | Blombery, P., et al. 2022. Br J Haematol. 198: 196-199. PMID: 35381620
- Cytidin-Analoga sind synthetisch tödlich, wenn die Basen-Exzisionsreparatur aufgrund eines MBD4-Mangels ausfällt. | Chabot, T., et al. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 81. PMID: 36323843
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MBD4 Antikörper (G-7) | sc-398249 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538405 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536014 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545686 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
MBD4 (G-7) Neutralizing Peptid | sc-398249 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |