Date published: 2025-9-11

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M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2): sc-53005

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Datenblätter
  • M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen isolierte M13-Phagen-Hüllproteine
  • Empfohlen für die Detektion von M13 per WB, IP, IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von M13 Major Coat Protein wird M13 Major Coat Protein (RL-ph1): sc-53004 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der M13-Major-Coat-Protein-Antikörper (RL-ph2) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der die Reaktivität des M13-Proteins der M13-Spezies durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Antikörper gegen das Haupt-Hüllprotein von M13 (RL-ph2) spielt eine entscheidende Rolle beim Verständnis der Morphogenese filamentöser Phagen, insbesondere bei der Synthese und dem Aufbau des Haupt-Hüllproteins, das für die Bildung infektiöser Virionen unerlässlich ist. Das M13-Protein befindet sich hauptsächlich in der Plasmamembran der Wirtszelle, wo M13 an die zytoplasmatische Membran von E. coli bindet und seine antigene Stelle nach außen freilegt. Diese Interaktion ist für die Fähigkeit des Phagen, Bakterienzellen zu infizieren, von entscheidender Bedeutung, da das M13-Major-Coat-Protein den Eintritt der viralen DNA in den Wirt erleichtert. Das M13-Protein durchläuft eine Reihe von Modifikationen, darunter die anfängliche Synthese eines 23 Aminosäuren umfassenden aminoterminalen „Leader-Peptids", das als „Procoat" bekannt ist und für seine Reifung und den anschließenden Zusammenbau zum lipidfreien Virion von entscheidender Bedeutung ist. Das Verständnis der Struktur und Funktion des M13-Hauptkappenproteins gibt nicht nur Aufschluss über den viralen Lebenszyklus, sondern liefert auch Erkenntnisse über potenzielle Anwendungen in der Biotechnologie und Phagentherapie, wo die Fähigkeit, die Phagenbildung zu manipulieren, zu innovativen Lösungen bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen führen kann.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) Literaturhinweise:

  1. Rolle der aromatischen Reste an der Lipid-Wasser-Grenzfläche im Mizellen-gebundenen Haupt-Hüllprotein des Bakteriophagen M13.  |  Yuen, CT., et al. 2000. Biochemistry. 39: 16155-62. PMID: 11123944
  2. Membranverankernde Wechselwirkungen des M13-Haupthüllenproteins.  |  Meijer, AB., et al. 2001. Biochemistry. 40: 8815-20. PMID: 11467942
  3. Abhängigkeit der Oligomerisierung des M13-Haupthüllenproteins und der lateralen Segregation von der Zusammensetzung der Doppelschicht.  |  Fernandes, F., et al. 2003. Biophys J. 85: 2430-41. PMID: 14507706
  4. Umfassende Mutationsanalyse des M13-Haupthüllenproteins: verbesserte Gerüste für das C-terminale Phagen-Display.  |  Held, HA. and Sidhu, SS. 2004. J Mol Biol. 340: 587-97. PMID: 15210356
  5. Quantifizierung der Protein-Lipid-Selektivität mittels FRET: Anwendung auf das M13 Major Coat Protein.  |  Fernandes, F., et al. 2004. Biophys J. 87: 344-52. PMID: 15240469
  6. Lipid-Doppelschicht-Topologie der Transmembran-Alpha-Helix des M13-Major-Hüllproteins und Profil der Doppelschicht-Polarität durch ortsgerichtete Fluoreszenzspektroskopie.  |  Koehorst, RB., et al. 2004. Biophys J. 87: 1445-55. PMID: 15345527
  7. Verankerungsmechanismen des membranassoziierten M13-Haupthüllenproteins.  |  Stopar, D., et al. 2006. Chem Phys Lipids. 141: 83-93. PMID: 16620800
  8. FRET-Studie von Membranproteinen: Bestimmung der Neigung und Ausrichtung der N-terminalen Domäne des M13-Haupthüllenproteins.  |  Nazarov, PV., et al. 2007. Biophys J. 92: 1296-305. PMID: 17114224
  9. Rekonstitution des M13-Haupthüllenproteins und seines Transmembranpeptidsegments auf einer DNA-Vorlage.  |  Li, W., et al. 2007. Biochemistry. 46: 8579-91. PMID: 17595059
  10. Zugänglichkeit und Dynamik von Cys-Resten in den Haupt-Hüllproteinmutanten der Bakteriophagen IKe und M13.  |  Khan, AR., et al. 1995. Biochemistry. 34: 12388-97. PMID: 7547983

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2)

sc-53005
200 µg/ml
$316.00

M13 Major Coat Protein (RL-ph2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-538965
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

M13 Major Coat Protein (RL-ph2): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546653
200 µg Ab; 10 µg BP
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M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) FITC

sc-53005 FITC
200 µg/ml
$330.00

M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph2) PE

sc-53005 PE
200 µg/ml
$343.00

How can M13 Major Coat Protein (RL-ph2): sc-53005 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Gefragt von: Cweed
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-53005 PE) or fluoroscein (sc-53005 FITC).
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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