M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph1): sc-53004

Der M13 Major Coat Protein-Antikörper (RL-ph1) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das M13 Major Coat Protein von M13 durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Antikörper M13 Major Coat Protein (RL-ph1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. M13 Major Coat Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Morphogenese filamentöser Phagen, da dieses Protein für die Virion-Assemblierung unerlässlich ist. Das M13-Hauptkappenprotein wird in einer Vorläuferform synthetisiert und durchläuft Modifikationen, einschließlich der Insertion in die Plasmamembran der Wirtszelle und der anschließenden Spaltung in die reife Form. Das reife Kappenprotein baut sich dann in die virale Struktur ein, wobei etwa 2400 Kopien als virale DNA in die zytoplasmatische Membran eingebaut werden. Der Aminoterminus des M13-Hauptkappenproteins enthält eine antigene Stelle, die der Außenseite der E. coli-Zelle ausgesetzt ist und die für die Phageninfektion notwendige Interaktion erleichtert. Die anfängliche Synthese umfasst ein 23 Aminosäuren langes aminoterminales „Leader-Peptid", das als „Procoat" bekannt ist und in vivo als biosynthetischer Vorläufer dient. Das Verständnis der Struktur und Funktion des M13-Hauptkappenproteins ist für die Aufklärung der Phagen-Assemblierungs- und Infektionsmechanismen von entscheidender Bedeutung, wodurch der Anti-M13-Hauptkappenprotein-Antikörper (RL-ph1) zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher wird, die sich mit der Bakteriophagenbiologie und Anwendungen in der Molekularbiologie und Biotechnologie befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph1) Literaturhinweise:

1. Protein-Lipid-Wechselwirkungen des Haupt-Hüllproteins des Bakteriophagen M13.  |  Stopar, D., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1611: 5-15. PMID: 12659940
2. Membran-assoziierte Assemblierung von M13-Phagen in Extrakten von virusinfizierten Escherichia coli.  |  Wickner, W. and Killick, T. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 505-9. PMID: 15248
3. Membranaufbau des M13-Haupthüllenproteins: Hinweise auf eine strukturelle Anpassung in der Scharnierregion und eine gekippte Transmembrandomäne.  |  Spruijt, RB., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13972-80. PMID: 15518546
4. Membrangebundene Konformation des M13-Haupthüllenproteins: eine Strukturvalidierung durch FRET-abgeleitete Beschränkungen.  |  Vos, WL., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 38522-7. PMID: 16150733
5. Die Struktur des in die Membran eingebetteten M13-Haupthüllenproteins ist unempfindlich gegenüber hydrophobem Stress.  |  Vos, WL., et al. 2007. Biophys J. 93: 3541-7. PMID: 17704180
6. Löslicher Vorläufer eines integralen Membranproteins: Synthese des Procoat-Proteins in Escherichia coli, das mit dem Bakteriophagen M13 infiziert ist.  |  Ito, K., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 1199-203. PMID: 375229
7. Eine Mutation stromabwärts der Signalpeptidase-Spaltstelle beeinträchtigt die Spaltung, nicht aber den Membraneinbau des Phagenhüllproteins.  |  Russel, M. and Model, P. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 1717-21. PMID: 7015343
8. Zugänglichkeit und Dynamik von Cys-Resten in den Haupt-Hüllproteinmutanten der Bakteriophagen IKe und M13.  |  Khan, AR., et al. 1995. Biochemistry. 34: 12388-97. PMID: 7547983
9. Asymmetrische Orientierung des M13-Hüllproteins des Phagen in zytoplasmatischen Membranen von Escherichia coli und in synthetischen Lipid-Vesikeln.  |  Wickner, W. 1976. Proc Natl Acad Sci U S A. 73: 1159-63. PMID: 772680
10. Lokale Dynamik des M13-Haupthüllenproteins in verschiedenen membranähnlichen Systemen.  |  Stopar, D., et al. 1996. Biochemistry. 35: 15467-73. PMID: 8952500
11. Lösungsstruktur des M13-Haupthüllenproteins in Detergenzmizellen: Grundlage für ein Modell der Phagenmontage unter Einbeziehung spezifischer Reste.  |  Papavoine, CH., et al. 1998. J Mol Biol. 282: 401-19. PMID: 9735296
12. Durch Phagen dargestellte Antikörper, die für ein Zytoskelett-Antigen spezifisch sind. Selektion durch kompetitive Elution mit einem monoklonalen Antikörper.  |  Meulemans, EV., et al. 1995. Hum Antibodies Hybridomas. 6: 113-8. PMID: 8597626

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph1) hat 15 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: M13 Major Coat Protein

Klon: RL-ph1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: M13 Major Coat Protein

Epitop Spezies: viral

Reaktivität: M13 filamentous phage coat protein g8p

Speziesreaktivität: M13

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 15 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für M13 Major Coat Protein Antikörper (RL-ph1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin