Date published: 2025-9-6

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LOXL2 Antikörper (3C5): sc-293427

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Datenblätter
  • LOXL2 Antikörper 3C5 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ LOXL2 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • das gegen Aminosäuren 675-773 gerichtet ist, die Teillänge LOXL2 von Ursprung human darstellen,
  • Empfohlen für die Detektion von LOXL2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom LOXL2 (3C5): sc-293427 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper LOXL2 (3C5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der LOXL2-Antikörper (3C5) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das LOXL2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-LOXL2-Antikörper (3C5) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Die Enzymfamilie der Lysyloxidasen (LOX), zu der auch LOXL2 gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Modifizierung extrazellulärer Matrixkomponenten, insbesondere bei der Bildung von Quervernetzungen in Kollagen und Elastin. Diese Quervernetzung erhält die strukturelle Integrität und Elastizität von Geweben aufrecht, die für eine ordnungsgemäße Organfunktion und Gewebereparatur unerlässlich sind. LOXL2 ist an Orten der Elastogenese lokalisiert, wirkt als Quervernetzungsenzym, erleichtert die Elastinablagerung und interagiert mit Fibulin-5, um die Elastinbildung zu regulieren. LOXL2 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Tumorsuppression und die epithelial-mesenchymale Transition, ein entscheidendes Ereignis bei der Krebsentwicklung. Die Interaktion von LOXL2 mit dem Snail-Protein kann zu einer Herunterregulierung von E-Cadherin führen, wodurch invasive Eigenschaften in Epithelzellen gefördert werden. Studien haben gezeigt, dass die Herunterregulierung von LOXL2 das Tumorwachstum signifikant reduziert, was das Potenzial von LOXL2 als therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LOXL2 Antikörper (3C5) Literaturhinweise:

  1. Das LOXL2-Gen kodiert ein neues Lysyloxidase-ähnliches Protein und wird in reproduktiven Geweben in hohem Maße exprimiert.  |  Jourdan-Le Saux, C., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 12939-44. PMID: 10212285
  2. Lysyloxidasen: eine neue multifunktionale Aminoxidase-Familie.  |  Csiszar, K. 2001. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 70: 1-32. PMID: 11642359
  3. Eine molekulare Rolle der Lysyloxidase bei der Invasion von Brustkrebs.  |  Kirschmann, DA., et al. 2002. Cancer Res. 62: 4478-83. PMID: 12154058
  4. Strukturelle und funktionelle Vielfalt der Lysyloxidase und der LOX-ähnlichen Proteine.  |  Molnar, J., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1647: 220-4. PMID: 12686136
  5. Expression von Lysyloxidase-Isoformen in MC3T3-E1 Osteoblastenzellen.  |  Atsawasuwan, P., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 327: 1042-6. PMID: 15652501
  6. Die abnorme Ablagerung von Kollagen um die Hepatozyten bei der Wilson-Krankheit ist mit einer hepatozytenspezifischen Expression von Lysyloxidase und Lysyloxidase-ähnlichem Protein-2 verbunden.  |  Vadasz, Z., et al. 2005. J Hepatol. 43: 499-507. PMID: 16023247
  7. Eine molekulare Rolle für das Lysyloxidase-ähnliche 2-Enzym bei der Schneckenregulation und der Tumorprogression.  |  Peinado, H., et al. 2005. EMBO J. 24: 3446-58. PMID: 16096638
  8. Verbindung von LOXL2 mit kardialer interstitieller Fibrose.  |  Erasmus, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32824630
  9. LOXL2 bei Krebs: Regulierung, nachgeschaltete Effektoren und neue Rollen.  |  Wen, B., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1874: 188435. PMID: 32976981
  10. LOXL2-Inhibitoren und das Fortschreiten von Brustkrebs.  |  Ferreira, S., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33669630
  11. Mehrere Rollen von LOXL2 bei der Progression des hepatozellulären Karzinoms und sein Potenzial für therapeutische Zielsteuerung.  |  Radić, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37511503
  12. LOXL2-Hemmung verbessert die Umgestaltung der Lungenarterie bei pulmonaler Hypertonie.  |  Steppan, J., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37961202

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LOXL2 Antikörper (3C5)

sc-293427
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with LOXL2 (3C5): sc-293427 antibody?

Gefragt von: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Rated 5 von 5 von aus Good for Western BlotThis antibody detects bands at the expected molecular weight in SK-MEL-24 and NIH/3T3 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
Rated 3 von 5 von aus Aspecific BandsI have used this Ab for Western Blot,1:1000, on MDA-MB-231 cells extracts. The signal is not well defined because there are a lot of specific bands although it is possible to clearly identified the protein of interest (LOXL2).
Veröffentlichungsdatum: 2019-11-27
Rated 2 von 5 von aus Fair featuresBlocked in 5% BSA-TBST 1:500. Incubated in primary overnight in cold room. Tested on Murine Fallopian Tube Tissue and Human Ovarian Cell Lines.Worked in both but worked better on human cell lines and there are a lot of non-specific bands.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-24
Rated 1 von 5 von aus No signal on western blotsTested this antibody twice in western blots with various tumor samples that vary from none to high levels of LOXL2 as determined by mass spectrometry; no signal detected in western blot when used in conjunction with SCBT Kappa-binding-HRP as secondary.
Veröffentlichungsdatum: 2016-11-10
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