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Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch melanocytäre Makulen an den Lippen, gastrointestinalen Hamartomatous-Polypen und ein erhöhtes Risiko für viele Krebsklassen gekennzeichnet ist. LKB1 (auch als STK11 und PJS bezeichnet) wurde als das mutierte Gen in PJS identifiziert. LKB1 ist ein 433 Aminosäure-Serin/Threonin-Kinase mit einer starken Homologie zum Xenopus-zytoplasmatischen Protein-Kinase XEEK1 und schwächerer Ähnlichkeit zu vielen anderen Protein-Kinasen. LKB1 ist ubiquitär exprimiert und viele Frameshift-, Deletions- und Splicing-Mutationen wurden bei PJS-Patienten identifiziert. Trotz des erhöhten Krebsrisikos für PJS-Patienten scheint LKB1 keine wesentliche Rolle bei Kolorektalkarzinomen, Hoden- oder Brustkrebs zu spielen.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LKB1 Antikörper (H-3) | sc-374324 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LKB1 (H-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540437 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |